Cтраница 4
Большое число гетероциклических систем, рассмотренных в предыдущих главах, представляет особый интерес, поскольку некоторые их производные синтезируются в природе - в живых организмах и растениях. Строение гетероциклических соединений природного происхождения весьма сложное. В настоящей главе рассматривается ограниченное число подобного рода соединений, причем основная задача состоит в возбуждении интереса у читателя к этому классу биологически или физиологически важных соединений, и ознакомлении читателя с изящными синтетическими способностями, которыми обладают живые организмы и растения. [46]
Дипольные моменты гетероциклических систем определяются, главным образом, в неполярных растворителях, желательно в неполярных углеводородах, например циклогексане или, если это невозможно вследствие низкой растворимости, в бензоле, ди-оксане или четыреххлористом углероде. Большинство дипольных моментов, приведенных в литературе, измерено в бензольных растворах, и это надо учитывать при выборе растворителя. Следует отметить, что истинный дипольный момент молекулы может быть измерен лишь в газообразном состоянии, тогда как значения, полученные в растворе, зависят, по крайней мере, от индуктивного взаимодействия между молекулами растворителя и растворенного вещества. [47]
Существует ряд гетероциклических систем, в которых гетеро-цикл конденсирован с одним или двумя карбоциклическими кольцами в орто-положении. [48]