Гетероциклическая система

Cтраница 3

Названия замещенных гетероциклических систем обычно образуются также, как у ароматических соединений. [31]

Структура гетероциклических систем типа имидазола в кристаллическом состоянии была исследована нами также на примере 4 7-дихлорбенз-имидазола. Однако в данном случае, в отличие от 2-метил - 4 5-ди-хлоримидазола, наблюдается более сложная спектральная картина. В интервале температур от 77 до 295 К спектр состоит из трех линий, расщепление между которыми не превышает кристаллографического. Наблюдаемые линии имеют заметно различные амплитуды, ширину и время спин-решеточной релаксации. Более подробные исследования температурных зависимостей параметров спектра ЯКР этого соединения будут опубликованы в дальнейшем. [32]

Полимеризация ненапряженных гетероциклических систем, например с пятичленным циклом, изучена мало. [33]

Из других гетероциклических систем следует отметить 1 4-диазины и 1 2-тиазины. [34]

Зависимость относительных сечений ио. [35]

Для относительно простых азотсодержащих гетероциклических систем, не обладающих ненасыщенностью или содержащих одну двойную связь, правило аддитивности атомных сечений соблюдается довольно строго. [36]

Четыре гетероциклических системы - фуран, тиофен, пиррол и пиридин - рассматриваются преимущественно для того, чтобы показать, каким образом введение гетероатома влияет на характер связей и тем самым на химическое поведение циклических систем. [37]

В гетероциклических системах должна существовать ось симметрии, по крайней мере 3-го порядка. Боразол удовлетворяет этому условию, а пиридин - нет, но его отклонение от оси симметрии 6-го порядка в результате другой электроотрицательности азота не очень велико, и идея замкнутой оболочки сохраняет известное значение. [38]

В гетероциклических системах различные положения тоже неэквивалентны и к ним применимы такие же правила ориентации, как и к другим циклическим системам. Пиррол особенно активен, его реакционная способность приближается к реакционной способности анилина и фенолят-иона. Положение 3 обладает наивысшей реакционной способностью, но общая активность пиридина значительно ниже, чем бензола, и аналогична нитробензолу. [39]

В гетероциклических системах, близких к адипиновой кислоте, образование циклических кетонов не является основным свойством при высоких температурах. Весьма обычным правилом IJI для изученных случаев является простое декарбоксилирование. В этом отношении эти соединения ведут себя подобно соответствующим соединениям янтарного или глутарового ряда. [40]

Фталазин - гетероциклическая система, состоящая из бензола, сконденсированного с пиридазином, для которого принята следующая нумерация атомов. [41]

Важнейшая конденсированная гетероциклическая система пурин состоит из двух сочлененных колец - имидазола и пиримидина. Исторически сложившаяся необычная нумерация атомов в пурине отличается от общих принципов нумерации конденсированных систем, но она является общеупотребительной. [42]

Известны многие гетероциклические системы, которые при наличии соответствующих орто-тместителей также могут быть расщеплены на оптические антиподы. [43]

Многие конденсированные гетероциклические системы имеют тривиальные названия. [44]

Эти и другие сопряженные гетероциклические системы будут обсуждены в разд. [45]

Страницы: 1 2 3 4