Cтраница 2
Полученная трехчленная гетероциклическая система удивительно устойчива. [16]
Аналогичные насыщенные гетероциклические системы получают путем тримеризации ( обычно in situ) соединений, содержащих С-Z - связь [ примеры: C6H5NH2 СН2О ( 195); NH3 СН2О - гексаме-тилентетрамин ( 41, стр. [17]
Связанные азотсодержащие гетероциклические системы представляют интерес вследствие их способности к образованию окрашенных комплексов с ионами металлов. Его аналог, содержащий в четвертом положении фениль-ную группу, является новым соединением. [18]
Гетероциклическую систему, состоящую из двух конденсированных пиридиновых циклов с общим атомом азота, называют хинолизином. Полностью гидрированный гетероцикл называется хинолизидином. Производные его составляют структурную основу нескольких групп алкалоидов, в том числе весьма распространенных в природе и важных в практической деятельности. Особенно богаты ими бобовые растения ( Leguminosae), но встречаются они и за пределами как этого семейства, так и растительного царства вообще. Простейший по структуре член ряда лупинин выделили из кормовой травы люпина еще в 1834 г., однако правильная химическая структура его 6.200 была установлена лишь спустя почти сотню лет. Всю группу подобных веществ иногда называют производными лупинана. [19]
Эта гетероциклическая система входит в структуру многочисленных веществ природного происхождения. [20]
Некоторые гетероциклические системы способны также к электроокислению на твердых электродах ( например, урацилы, азаиндолины), однако наибольшее значение для полярографии гетероциклов имеют процессы их электровосстановления и образования каталитических волн. [21]
Некоторые гетероциклические системы способны также к электроокислению на твердых электродах ( например, урацилы, азаиндолины), однако наибольшее - значение для полярографии гетероциклов имеют процессы их электровосстановления и образования каталитических волн. [22]
Синтезирована новая гетероциклическая система - дикатион пирилио [ 3 4-с ] - пирилия. [23]
Рассматривая равличные гетероциклические системы, Сейферт [68] высказывает мнение, что сил ацикло про паны либо слишком термодинамически неустойчивы, либо слишком реакционноспособны. По данным [69], полученным с помощью метода межмолекулярного взаимодействия орбиталеи, представленное выше направление реакций присоединения связано с энергетической невыгодностью образования трехчленного гетероцикла с атомом St, или Ge в сравнении с циклопропаном. [24]
Описанные выше гетероциклические системы содержат пиридиновое кольцо, конденсированное с двумя бензольными ядрами. Известна также система с одним бензольным ядром, конденсированным с двумя пиридиновыми ядрами. [25]
Создание гетероциклических систем путем реакций циклоприсоединения и циклоконденсации на основе а, 3-непредель-ных изотиоцианатов хорошо известно. Реакции присоединения С - и N-нуклео-филов к этим соединениям проходят региоспецифично с образованием тиоа-мидов и производных тиомочевины. В случае фторзамещенных на основе х р-непредельных изотиоцианатов имеются дополнительные функции, а именно высокоэлектрофильная двойная связь СС, способная к нуклеофильной атаке, и подвижные атомы фтора в аллильном положении, что в значительной степени расширяет синтетические возможности этого класса соединений. [26]
Трактовка гетероциклических систем в рамках метода МО несколько более точна, чем с применением метода ЕС. Существенной чертой, отличающей также молекулы от соответствующих молекул углеводородов, является иная электроотрицательность. [27]
Своеобразие гетероциклической системы проявляется, в частности, в том, что, в отличие от бензола, вопрос о направленности реакций для дизамещенных решается обычно проще, чем для моно-замещенных. [28]
Гидрирование гетероциклических систем как при обычном, так и повышенном давлении было продолжено учениками Николая Дмитриевича: М. И. Ушаковым - в ряду пиридина [182]; Н. И. Шуйкиным [183] - в ряду фурана и Ю.К.Юрьевым [184] - в ряду фурана, пиррола и хинолина. [29]
Алкилирование амбидентной гетероциклической системы, где возможно направление реакции по двум реакционным центрам, было проведено впервые на примере 2-тиоксо - 2 3-дигидро-имидазола и его N-метил производного. [30]