Нитратная система

Cтраница 1

Нитратные системы являются одними из наиболее важных экстракционных систем, служащих для разделения элементов, которые имеют значение в ядерной технологии. После того как было установлено, что экстракции урана способствуют высаливатели [56, 57], этот процесс приобрел огромное значение. [1]

Зависимость экстракции хромат-ионов от кислотности среды. [2]

В нитратных системах, пока еще мало изученных, в определенных интервалах кислотности наблюдается извлечение урана, циркония, гафния, тория и, таким образом, создается возможность их отделения от очень большой группы элементов. Особенно перспективным кажется отделение в определенных условиях урана почти от всех элементов периодической системы, а также титана от циркония, гафния и тория. [3]

Значения коэффициентов. [4]

В простых эвтектических нитратных системах было установлено, что коэффициент кристаллизации нитрата радия при распределении его между расплавом и кристаллами нитрата бария меняется почти в 1.5 раза при замене нитрата лития, служащего плавнед. Наблюдается еще более резкое увеличение значения коэффициента кристаллизации нитрата радия при такой замене плавней, если в качестве макрокомпонента взять нитрат стронция. [5]

Наиболее интересная особенность нитратных систем состоит в том, что, согласно имеющимся сейчас данным, структуры стеклообразующих расплавов и собственно стекол содержат изолированные ионы МОГ, а поэтому в таких системах стекло-образование нельзя объяснить ни наличием непрерывной сетки, ни образованием больших комплексных анионов. Несмотря на относительно простую структуру нитратных расплавов, которая легко могла бы перестраиваться при охлаждении в правильную кристаллическую решетку, многие из этих стекол очень устойчивы и их можно получить в широком интервале составов. [6]

Ход анализа в нитратной системе отличается от анализа в хлоридной только тем, что вместо соляной кислоты анализируемый раствор подкисляют азотной кислотой. [7]

Эти элементы в нитратных системах могут быть отнесены к группе А, так как легко образуют нейтральные и анионные комплексы с нитрат-ионами. В соответствии с этим коэффициенты распределения указанных элементов в исследованных пределах концентраций нитрат-ионов в водной фазе ( 0 05 - 0 1 н) наиболее высоки при самой низкой концентрации этих ионов и снижаются по мере ее увеличения. [8]

Зависимость коэффициентов распределения индикаторных количеств металлов ( 1 10 - 5 г-атом / л от концентрации азотной кислоты. [9]

К числу недостатков экстракции в чисто нитратной системе относятся затруднения в приготовлении нитратных растворов циркония, пригодных для экстракции. [10]

Экстракция нептуния и плутония обычно производится из нитратных систем. [11]

Зависимость логарифма вязкости расплава KHSO4 от обратной. [12]

Другой подход к пониманию стеклообразования KHSO4 и в нитратных системах начинается с выяснения необычного поведения этих соединений при плавлении. [13]

В целях сокращения материала экспериментальные и литературные [6] данные по чисто нитратной системе в статье не приводятся. [14]

Характеристика способности различных элементов извлекаться аминами из солянокислых растворов. Обозначения те же, что и на. [15]

Страницы: 1 2 3 4