Скошенное взаимодействие

Cтраница 1

Скошенное взаимодействие по величине напряжения является промежуточным между заслоненным и заторможенным взаимодействием. Форма не так симметрична, как эритро-форма, в которой большие и средние группы, расположенные с одной стороны молекулы, уравновешены находящимися с другой стороны группами такого же или сравнимого размера. [1]

Энергия скошенного взаимодействия оценивается величиной, равной 700 - 800 кал / моль. [2]

Основные ( устойчивые конформеры н. гексана. [3]

Величина скошенного взаимодействия принята равной 700 кал ] моль. [4]

С Три скошенных взаимодействия конформации ( а) являются - 1 по сути дела аддитивными величинами одного взаимодействия, характерного для 2-метилалканов, и двух взаимодействий, принадлежащих 3-метилалканам. [5]

Кроме среднего числа скошенных взаимодействий ( ZG) немалый интерес представляют величины ZG, показывающие участие каждой конкретной связи С-С в образовании скошенных взаимодействий. [6]

Проявлением гош-эффекта в виде скошенного взаимодействия свободных электронных пар с полярными связями истолковывается и предпочтительность скошенных конформеров 2-галогенэтанолов, 1 2-димето-ксиэтана и родственных соединений ( см. разд. [7]

С-С, относительно которой рассматривается скошенное взаимодействие в данной молекуле. [8]

В форме XlVa имеются два скошенных взаимодействия СНз-групп; в форме XIV6, кроме того, еще 1 3-диаксиальное взаимодействие ( его энергия 16 кДж / моль); следовательно, конформация XlVa энергетически выгоднее. Такой же вывод был сделан и на основании ЯМР-спектров. [9]

Такой метод расчета условен, поскольку скошенное взаимодействие в бутане обусловливается наличием трех атомов водорода в метильной группе, а в циклогексане взаимодействуют только метиленовые группы ( по два водорода); однако метод оправдывает себя при сравнении энергии кресла и ванны, так как при вычитании эти отличия взаимно погашаются. [10]

С точки зрения гош-эффекта в виде скошенного взаимодействия свободных электронных пар с полярными связями истолковывается и предпочтительность скошенных конформа-ций 2-галогенэтанолов, 1 2-диметоксиэтана и родственных соединений ( см. стр. [11]

Геминально-замещенные алканы имеют конформации с двумя скошенными взаимодействиями, как, например, в 2 2-диметилпен-тане, или с четырьмя, как в 3 3-диметилпентане и других п п-диметилалканах. [12]

Конформационные внутренние энергии заместителей в системе 3 3-диметилбутана ( 49. [13]

Конформационная энергия в этом случае определяется скошенным взаимодействием грет-бутильной группы с соответствующим заместителем. [14]

Этилпентан неустойчив из-за наличия в молекуле большего числа скошенных взаимодействий ( ZG 3 58) и, кроме того, благодаря оси симметрии 3-го порядка. Отсюда Кр в системе 3-этил-пентан j 2-метилгексан равна 27, что хорошо согласуется с опытными данными. [15]

Страницы: 1 2 3 4