Диеновая система

Cтраница 1

Диеновая система, принимающая участие в реакции Дильса-Альдера, может входить полностью или частично в ароматическую систему. [1]

Диеновые системы с сопряженными связями и мономеры с ароматическими ядрами ( стирол и другие) являются достаточно ра-диационно-устойчивыми соединениями. [2]

Физические свойства эфиров ретинола. [3]

Диеновая система, в которой имеется uc - конфигурация двойных связей, затрудняет реагирование, и поэтому - цис -, 13 - ис -, 9 13-ди - ыс - и 11 13-ди - ш - ретинолы ( III, II, VI, V) с малеиновым ангидридом взаимодействуют очень медленно. [4]

Как диеновая система, так и соединение с двойной связью могут принадлежать либо к алифатическому, либо к алициклическому ряду, В связи с этим, а также благодаря легкости протекания реакции независимо от наличия и природы растворителя, диеновый синтез находит самое разнообразное применение, в том числе и при синтезе биологически активных соединений сложного строения. [5]

Циил чиские диеновые системы, содержащие 5 и 6 атомои углерода цшгле, весьма реакционвоспособиы, причем реакционная f [ iot. [6]

Особенности диеновых систем обуславливают и ряд совершенно своеобразных реакций, таких как реакции диенового синтеза, образование комплексов с солями переходных металлов, в частности меди, взаимодействие с сернистым ангидридом и диазо-соединениями. [7]

На диеновую систему нитрогруппа оказывает пассивирующее влияние и затрудняет вступление нитродиенов в реакцию Дильса - Альдера. [8]

Какая из диеновых систем в соединении А будет реагировать с фило-диеном, зависит от вида и числа заместителей. Примеры присоединения Для ццс-системы Б до сих пор еще не известны. [9]

То, что диеновая система пиррола не аналогична бутадиену, было показано Дильсом и Альдером [198], которые обнаружили, что такие реагенты, как малеиновый ангидрид, не присоединяются обычным образом к производным пиррола. [10]

Ввиду общеизвестной лабильности диеновых систем температурные пределы, в которых при пиролизе этилена можно наблюдать и улавливать образование бутадиена, оказываются довольно ограниченными. Имеются указания, что при 600 бутадиен еще не наблюдается, что оптимальная температура его образования - около 750 и что при 900 он снова исчезает из продуктов пиролиза этилена, претерпевая более глубокое уплотнение и в конечном итоге превращаясь в ароматику. [11]

Высокая степень замещения диеновой системы по концам молекулы также снижает ее реакционную способность. [12]

Ввиду общеизвестной лабильности диеновых систем температурные пределы, в которых при пиролизе этилена можно наблюдать и улавливать образованно бутадиена, оказываются довольно ограниченными. Имеются указания, что при 600 бутадиен еще не наблюдается, что оптимальная температура его образования - около 750 и что при 900 он снова исчезает из продуктов пиролиза этилена, претерпевая более глубокое уплотнение и в конечном итоге превращаясь в ароматику. [13]

Такое своеобразное поведение диеновых систем, обнаруженное впервые Тиле, объясняется эффектом сопряжения л-электронных облаков конъюгированных двойных связей, приводящим к перераспределению электронной плотности и возникновению повышенных зарядов на крайних атомах углерода. [14]

Аминокетоэфиры имеют 5-яграис-конфигурацию диеновой системы. [15]

Страницы: 1 2 3 4