Cтраница 3
Так, взаимодействие аддендов, полученных гидрохлорированием диеновых систем, с различными олефинами и диенами в большинстве случаев сопровождается образованием наряду с 1: 1-аддуктами высококипящих продуктов, количество которых меняется в зависимости от условий реакции и строения исходных реагентов. Этот вопрос более подробно рассматривается в разделе, посвященном ионной теломеризации. [31]
Благодаря этому возможна преимущественная атака крайних атомов диеновой системы, что и наблюдается на практике. [32]
Бром взаимодействует с одним из крайних атомов диеновой системы, так как при этом образуется более энергетически выгодный карбокатион ( 75), в котором возможно рассредоточение положительного заряда с участием л-электронов непрореагировавшей кратной связи. [33]
Если в молекуле присутствуют одновременно гомоаннуляряая и гетероаннулярная диеновые системы, расчет основывается на гомоаннуляр-ном хромофоре, который поглощает при большей длине волны. [34]
КР-спектр содержит частоты 1573, 1487 см-1 - диеновая система, 2930 см-1 - валентные колебания С - Н в СН2 - группе. [35]
Если в молекуле присутствуют одновременно гомоаннулярная и гетероаннулярная диеновые системы, расчет основывается на гомоаннуляр-иом хромофоре, который поглощает при большей длине волны. [36]
Для первой стадии реакции имеет значение также нуклеофильность диеновой системы. [37]
В случае диенов-1 3, содержащих на концах диеновой системы разные заместители, возможно существование не только s - транс - и s - цис-конформеров, но и я-диастереомеров. Полоса поглощения в УФ-спектре этих кислот закономерно сдвигается в сторону длинных волн по мере того, как уменьшаются пространственные препятствия для существования плоской бутадиеновой системы. [38]
Это свойство было приписано взаимодействию между всеми связями диеновой системы, а отсюда и возникло понятие сопряженные двойные связи. [39]
Можно также полагать, что одни аддснды способны поляризовать данную диеновую систему как целое. [40]
Как показано на рис. 66а, атом железа координирует диеновую систему тетрациклического углеводорода, не известного в свободном состоянии. Средние длины связей имеют следующие значения ( A): Q - C2 - Cj - С8 1 50; С2 - С3 С4 - С5 С6 - С7 1 34; Оз - С4 С5 - С6 1 47; Q - С81 59; С-С 6 С8 - С9 1 54; С9 - Ci6 1 60; С9 - Ci0 Ci5 - Ci6 1 58; С10 - С. [41]
Наличие заместителей у атомов углерода в положениях 2 и 3 диеновой системы, по-видимому, приводит к уменьшению скорости. [42]
Поэтому синтез промежуточных продуктов типа XIV, в которых наличие диеновой системы уменьшает число асимметрических атомов до трех, представляет значительный интерес. [43]
Наличие заместителей у атомов углерода в положениях 2 и 3 диеновой системы, по-видимому, приводит к уменьшению скорости. [44]
Интересным является применение в полидиеновом синтезе таких мономеров, у которых диеновая система защищена образованием аддуктов. При повышенных температурах эти аддукты распадаются с выделением СО, СОг или SC2 и образуют диены, вступающие в реакцию полидиенового синтеза. Примером реакций такого типа является превращение аддуктов бис-малеинимида с циклопентадиеноном. [45]