Cтраница 4
Поскольку стерические препятствия сопряжению можно рассматривать как следствие стерического взаимодействия между препятствующими заместителями и заместителем или реакционным центром, участвующим в сопряжении, то условием их реализации является достаточно большое значение стерической постоянной заместителя для последних. Если эта постоянная близка к нулю или участвующие в сопряжении заместитель либо реакционный центр обладают достаточной пространственной симметрией ( как в случае галогенов, О - или CN), то стерические препятствия сопряжению должны отсутствовать даже при наличии весьма объемистых заместителей. [46]
Рассмотрение других данных, однако, показывает, что стерические взаимодействия не могут быть основной причиной, определяющей ориентацию. [47]
![]() |
Стереохимии реакции Виттига как функция энергетического профиля. [48] |
В переходном состоянии, приводящем к цис-олефину, возникает неблагоприятное стерическое взаимодействие, нарушающее копланар-ность карбонильной группы и олефина. Плоское расположение, возможное в г / жкс-олефине, оказывает благоприятное влияние из-за возможности делокализации электронной плотности. [49]
На никеле обнаруживаются как сильная адсорбция, так и сильные стерические взаимодействия. [50]
Найденные конформаций не являются наиболее выгодными с точки зрения стерических взаимодействий, о чем свидетельствовало сопоставление несвязанных расстояний N... [51]
![]() |
Стереохимия микробиологического восстановления кетопов. [52] |
Объяснение пространственного направления изученных реакций возможно на основании учета стерических взаимодействий в переходном состоянии. Можно предположить, что анофермент также содержит полярную ( гидрофильную) и неполярную ( липофильную) части. [53]