Cтраница 4
R-заместителей ( ауксо-хромы) с сопряженными я-электронными системами, или с - - заместителями через я-электронную систему. Одновременно увеличивается также интенсивность R-полос поглощения, поскольку введение заместителей уменьшает симметрию молекул. [46]
Ароматические ядра содержат большие замкнутые перекрывающиеся я-электронные системы, в которых магнитное поле индуцирует сильные диамагнитные токи. В результате у ароматических протонов наблюдается сильный парамагнитный вклад в экранирование, показанный на рис. 3 - 15 и обычно называемый эффектом кольцевых токов. Очевидно, что этот эффект приводит к разэкранирсванию ароматических протонов ( сдвигу в более слабое поле), а также и других групп, расположенных в плоскости бензольного кольца. [47]
Мы видим, например, что я-электронная система этилена может быть описана приближенными волновыми функциями точно такого жо вида, как и молекула водорода. [48]
Мы видим, например, что я-электронная система этилена может быть описана приближенными волновыми функциями точно такого же вида, как и молекула водорода. [49]
В тех случаях, когда сопряжение я-электронных систем в кольцах отсутствует, накопление колец не приводит к значительному облегчению восстановления. [50]
Строение молекул ароматических углеводородов характеризуется наличием единой я-электронной системы. Сопряжение я-электронов бензольных колец в полиаценах приводит к понижению первого адиабатического потенциала ионизации ( благодаря уменьшению энергии верхней я-орбитали) и повышению устойчивости молекулярного иона. [51]
Это, прежде всего, поворот плоских я-электронных систем, соединенных центральной я-связью, степень их акопла-нарностп, что уже нами рассмотрено. [52]
Используя указанные ниже волновые функции для я-электронной системы этиленамина СН2 СН-МЬЬГ вычислите л-электрониую плотность, эффективный заряд на каждом центре и матрицы плотности первого порядка для основного и первого возбужденного состояний. Обратите внимание на то, что атом азота вносит в л-систему два электрона. [53]