Динитрофторбензол

Cтраница 1

Динитрофторбензол - 2 % - ный раствор в этиловом спирте. [1]

Результаты определения аминов в смесях с аминокислотами. [2]

Динитрофторбензол был известен как реактив для спектрофото-метрического определения некоторых жирных аминов и аминокислот, причем продукт динитрофенилирования после экстракции спектрофотометрировали в ультрафиолетовой области. Нами же было показано, что если продукты реакции динитрофенилирования перевести в окрашенное соединение по реакции Яновского и проводить спектрофотометрирование в видимой области, то чувствительность реакции увеличивается. [3]

Фракционированы ДНФ-аминокислот на колонке с силикагелем. [4]

Динитрофторбензол и динитрофеаол элюируются раньше ДНФ-аминокислот и на графике не приведены. [5]

Динитрофторбензол ( 86; X F) из-за его высокой реакционной способности часто используют для связывания МН2 - группы концевой аминокислоты при анализе концевых групп белка. Присоединившуюся при этом 2 4-динитрофенильную группу очень трудно отщепить; она сохраняется даже при последующем гидролизе белка на составляющие его аминокислоты. [6]

Динитрофторбензол ( ДНФБ) реагирует с А и после гидролиза можно легко отделить малорастворимый продукт присоединения от остатка аминокислот. [7]

Динитрофторбензол вводится в реакцию с л-нитро-анилином в спиртовом растворе при 20 С, а 2 4-динитрохлорбензол при 25 С. [8]

Динитрофторбензол вводится в реакцию со спиртовой щелочью. [9]

Динитрофторбензол вводится в реакцию с n - нитроанилином в спиртовом растворе при 20 С, а 2 4-динитрохлорбензол при 25 С. [10]

Динитрофторбензол вводится в реакцию со спиртовой щелочью. [11]

Динитрофторбензол ( ДНФБ) реагирует с фенолами и, что в данном случае представляет меньший интерес, с аминогруппами с выделением фтористого водорода. С карбоновыми кислотами ДНФБ не взаимодействует. Спирты, если они вообще реагируют, образуют очень медленно динитрофениловые эфиры. Очень слабо диссоциирующие фенольные гидроксильные группы, например в салициловой кислоте ( рК 13 4), инертны по отношению к ДНФБ. [12]

Динитрофторбензол реагирует несколько быстрее, чем соответствующие бром - и хлорзамещенные. [13]

Динитрофторбензол 5б реагирует с фенолами аналогично 2, 4-ди-нитрохлорбензолу, однако он обладает тем преимуществом, что реакция протекает количественно на холоду ( 20 С) и в нейтральной среде. [14]

Динитрофторбензол реагирует несколько быстрее, чем соответствующие бром - и хлО рзамещенные. [15]

Страницы: 1 2 3 4