Динитрофторбензол
Cтраница 2
Динитрофторбензол, в котором атом фтора очень легко нуклео-фильно замещается, применяется как реагент для динитрофенилирова-ния, например при исследовании белков. Некоторые ароматические фторпроизводные предложены в качестве исходных продуктов для синтеза красителей. [16]
Динитрофторбензол вводится в реакцию с я-нитроанилином в спиртовом растворе при 20 С, а 2 4-динитрохлорбензол при 25 С. [17]
Динитрофторбензол вводится в реакцию со спиртовой щелочью. [18]
После отделения непрореагировавшего динитрофторбензола раствор белка диализуют до тех пор, пока наружный слой жидкости в течение 24 час не будет окрашиваться в желтый цвет. [19]
Методом конденсации с динитрофторбензолом установлено существование двух различных концевых NH2 - rpynn: одной, принадлежащей гликоколю, и другой - фенилаланину. [20]
Авторы обрабатывают полимер динитрофторбензолом, образующим с конечными NHa-группами ярко-желтый продукт, количество которого определяется колориметрически. [21]
Если при обработке динитрофторбензолом образуются динитрофенилпроизводные нескольких аминокислот, то отсюда следует, что в данном белке имеется несколько различных полипептидных цепей, содержащих различные концевые аминокислоты. [22]
Если при обработке динитрофторбензолом образуются динитрофенилпроизводные нескольких аминокислот, то отсюда следует, что в данном белке имеется несколько различных полипептидных цепей, содержащих различные концевые аминокислоты. [23]
 |
Поглощение HG1 найлоном при разных рН. [24] |
Авторы обрабатывали полимер динитрофторбензолом, образующим с концевыми ГШ2 - группами ярко-желтый продукт, содержание которого определяется колориметрически. [25]
В качестве фунгицидов известны 345 динитрофторбензол, 1-фтор - 3-хлординитробензол, 1-фтор - З - бромдинитробензол. [26]
Если инсулин алкилируется при помощи динитрофторбензола ( см. стр. [27]
Конфигурацию аминокислот устанавливали после обработки гидролизата эволидина динитрофторбензолом и разделения полученных DNP-производных аминокислот на смоле хифло су-перцел; оптическое вращение выделенных производных сравнивали с вращением аутентичных препаратов. [28]
Правда, метод обладает ограниченной специфичностью, так как динитрофторбензол реагирует не только с а-аминогруппами N-концевых аминокислот, но и с е-аминогруппами лизина, SH-группами цистина, ОН-группами тирозина и имидазольными группами гистидина. Рднако е - ДНФ-лизин легко отличить с помощью соответствующего свидетеля, а все остальные производи ные бесцветны и не мешают определению. [29]
Динитрофенол 177 3 4 - Динитрофенол 177 2 4 - Динитрофторбензол 374, 418 2 3 - Динитрохлорбензол 179 2 4 - Динитрохлорбензол восстановление 301, 423 обмен хлора 230, 368, 372 ел. [30]
Страницы: 1 2 3 4