Cтраница 3
Динитрофениламинокислоты ( ДНФ-аминокислоты) ифенилтиогидантоины ( ФТГ-аминокислоты) образуются при действии динитрофторбензола [151 - 154] или фенилгорчичного масла [155] на протеины или пептиды; продукты конденсации разделяют соответствующим методом. [31]
Динитрофениламинокислоты ( ДНФ-аминокислоты) и фенилтиогидантоины ( ФТГ-аминокислоты) образуются при действии динитрофторбензола [151 - 154] или фенилгорчичного масла [155] на протеины или пептиды; продукты конденсации разделяют соответствующим методом. [32]
Трипептид эйсенин, содержащий три свободные карбоксильные группы, не реагирует с динитрофторбензолом и дает в результате полного гидролиза 2 моля L-глутаминовой кислоты, 1 моль jL - аланина и 1 моль аммиака, а с безводным гидразином он образует С-аланин, но не глутаминовую кислоту. Напишите структуру эйсенина, отвечающую приведенному выше описанию. [33]
Получение фениловых эфиров по реакции Ульмана является более трудной операцией, чем гладкое арилирование динитрофторбензолом. К тому жединитрофениловые эфиры лучше кристаллизуются, а днамннофеннльные эфиры легче растворяются в тех растворителях, которые применяются на стадии расщепления; наличие аминогрупп способствует также расщеплению эфира в требуемом направлении. [34]
Конечно, не исключена возможность, что эти белки содержат а-аминогруппы, не реагирующие с динитрофторбензолом. В связи с этим представляло бы интерес применить здесь методы, разработанные в настоящее время для открытия и количественного определения С-конце-вых групп. [35]
Пептид растворяют в 0 1 мл 1 % - ного раствора тримотиламина н прибавляют 10 цл динитрофторбензола в 0 2 мл этанола. [36]
Навеску 0 1 г испытуемого вещества помещают в пробирку, добавляют 25 мл 2 % - ного динитрофторбензола и 2 % - ного раствора бикарбоната натрия в бензоле. После нескольких часов нагревания в присутствии полиамида появляется желтая окраска. [37]
Полиамиды дают цветную реакцию с реактивом, в состав которого входит 66 % - ый этиловый спирт, динитрофторбензол и бикарбонат натрия. При нагревании полиамидов с этим реактивом в течение нескольких часов появляется желтая окраска. Этой реакцией пользуются, чтобы отличить полиамиды от полиуретанов, которые с этим реактивом окраски не дают. [38]
Навеску 0 1 г испытуемого вещества помещают в пробирку, добавляют 25 мл 2 % - ного раствора динитрофторбензола и 2 % - ного раствора бикарбоната натрия в бензоле. При нагревании в течение нескольких часов в присутствии полиамида появляется желтая окраска. [39]
ДНФ-аргинин, ДНФ-цит-руллин, ДНФ-цистеиновая кислота, ди - ДНФ-гистидин и ДНФ-таурин получают в качестве водорастворимых ДНФ-производных при динитрофенили-ровании аминокислот мочи в присутствии избытка динитрофторбензола. На рис. 164 показано разделение модельной смеси. [40]
ДНФ-аргинин, ДНФ-цит-руллин, ДНФ-цистеиновал кислота, ди - ДНФ-гистидин и ДНФ-таурин получают в качестве водорастворимых ДНФ-производных при динитрофенили-ровании аминокислот мочи в присутствии избытка динитрофторбензола. На рис. 164 показано разделение модельной смеси. [41]
Свободные аминогруппы, которые содержатся только на N-кон-цах белковых цепей и в остатках лизина ( е-аминогруппа), обнаруживают, добавляя к белку фенилизотиоцианат ( ФТЦ-метод) или динитрофторбензол ( ДНФБ-метод. При добавлении к белку фенил-изотиоцианата образуются фенилтиогидантоиновое производное концевой аминокислоты и укороченный пептид с новой концевой аминогруппой. С помощью хроматографии на бумаге идентифицируют фенилтиогидантоиновое производное, а оставшийся пептид снова обрабатывают фенилизотиоцианатом. Таким образом можно определить последовательность до десяти аминокислот; дальнейшее определение аминокислот затрудняется увеличением количества побочных продуктов. [42]
В отличие от п-динитробензола, в тех же условиях при взаимодействии литиевой соли 5-нитро - 1 3-тетрагидрооксазинов с галогензамещенными динитробензола-ми: ( 2 4-динитроиодбензолом, 2 4-динитробромбензолом, 2 4-динитрохлорбензолом, 2 4 - динитрофторбензолом при мольном соотношении реагентов 2: 1 происходит замещение атома галогена и образуется 5-нитро - 5 - ( 2 4-динитрофенил) - 3-трет. [43]
Растворяют 50 - 150 лг пептида в 0 1 мл 1 5 % - ного водного раствора карбоната триметиламмония ( рН 9 3), добавляют 0 2 мл 5 % - ного спиртового раствора динитрофторбензола, оставляют стоять в темноте на 2 4 час, затем в вакууме отгоняют этанол, второй раз добавляют 0 24 мл раствора карбоната триметиламмония и 1 мл эфира, перемешивают вибраторной мешалкой, центрифугированием разделяют фазы, отделяют эфир и водный раствор выпаривают в вакууме досуха. [44]
Растворяют 50 - 150 цг пептида в 0 1 мл 1 5 % - ного водного раствора карбоната тримети л аммония ( рН 9 3), добавляют 0 2 мл 5 % - ного спиртозого раствора динитрофторбензола, оставляют стоять в темноте на 2 4 час, затем в вакууме отгоняют этанол, второй раз добавляют 0 24 мл раствора карбоната триметиламмония и 1 мл эфира, перемешивают вибраторной мешалкой, центрифугированием разделяют фазы, отделяют эфир и водный раствор выпаривают в вакууме досуха. [45]