Динуклеотида

Cтраница 1

Динуклеотиды содержатся во всех фракциях. [1]

Динуклеотиды НАД, НАДН, НАДФ и НАДФН выполняют функции коферментов в окислительно-восстановительных реакциях. Раздельное определение окисленной и восстановленной форм никоти-намидных коферментов основано на различной устойчивости их в разбавленных растворах кислот и щелочей. НАД и НАДФ относительно устойчивы в кислой среде и легко разрушаются в щелочной, особенно при нагревании: НАДН и НАДФН, напротив, устойчивы в щелочной среде и быстро разрушаются в растворах кислот. [2]

Синтез динуклеотида был осуществлен способом, подобным тому, который использовался в первоначальном синтезе тимидилил-5: 3 -тимидин - 5 -фосфата, а именно фосфорилированием тими-дин-5 - дибензилфосфата 3 - О-ацетилтимидин - 5 -фосфатом, после чего из полученного вещества удаляли защитные группы. При замещении ацетилированного тимидиннуклеотида N3 - О-диацетилдезок-сиаденозин - 5 -фосфатом был получен соответствующий динуклео-тид, дезоксиаденилил-5: 3 -тимидин - 5 -фосфат. [3]

Эти динуклеотиды имеют структуру типа д-ф Хф. Условия разделения ди-нуклеотидов с 5 - и З - монофосфатными группами одинаковы ( фиг. [4]

Этот динуклеотид является козимазой, или кодегидразой I ( Ко I), которая играет роль водородного акцептора при дегидрогенезировании триозофосфор-ной кислоты в процессе углеводного обмена. [5]

Относительные эффективности инактивации растворов различных веществ. [6]

Увеличив концентрацию динуклеотида в десять или более раз при постоянной концентрации белка, можно наблюдать заметный защитный эффект со стороны динуклеотида по отношению к белку, что согласуется с проделанными нами вычислениями. [7]

Относительные эффективности инактивации растворов различных веществ. [8]

Молярная концентрация динуклеотида была 2 2 - 10 г-моль / л; концентрация активного белка равнялась 1 1 - 10 - г - моль / л, что примерно в пять раз больше общей концентрации белка. [9]

Относительные эффективности инактивации растворов различных веществ. [10]

Так как динуклеотид имеет наибольшее значение р из всех веществ, исследованных Дейлом, и так как вероятность р не может быть больше единицы, мы можем принять цифры, приведенные в графе 2 табл. 22, за верхний предел значений р для соответствующих веществ. [11]

Так могут образоваться динуклеотиды, тринуклеотиды, олигонуклеотиды. Нуклеиновые кислоты являются полинуклеотидами, в которых нуклеотидные молекулы связаны между собой 3 - 5 -фосфатной связью С-О - Р - О-С. В приведенной формуле тринуклеотида R, R1 и R2 - остатки урацила, тимина, цитозина, аденина или гуанина. [12]

К задаче [ IMAGE ] К задаче. [13]

Первый пик соответствует имидазолиду динуклеотида, второй - исходному динук-леотиду, третий - дизамещенному пирофосфату. [14]

Несвязанные моно - и динуклеотиды, выполняющие функции кофер-ментов. В живых организмах находятся также свободные нуклеотиды, не связанные в виде макромолекулярных нуклеиновых кислот и выполняющие важные каталитические функции. К ним относятся коферменты реакций переноса фосфатных остатков, переноса ацетильных остатков, переноса водорода и другие. [15]

Страницы: 1 2 3 4