Динуклеотида

Cтраница 2

НАД и НАДФ представляют динуклеотиды - соединения, состоящие из двух нуклеотидов, связанных через остатки фос-форной кислоты. Типичный нуклеотид - адениловая кислота, в которую входят пуриновое основание - - аденин, углевод-рибоза и фосфорная кислота. [16]

По положению на хроматограммах динуклеотиды с 5 - и З - монофосфат-ными группами довольно близки, но не идентичны ( ср. [17]

НАД и НАДФ являются динуклеотидами, в которых нуклеотиды связаны между собой пирофосфатной связью. В состав одного из нуклеотидов входит амид никотиновой кислоты ( витамин РР), другой представляет собой аде-ниловую кислоту. В молекуле НАДФ имеется еще один остаток фосфорной кислоты, присоединенный к рибозе в положении С2 адениловой кислоты. [18]

В этом смысле мононуклеотиды и динуклеотиды резко различаются: конформационная свобода первых очень велика, благодаря возможности вращения вокруг пяти одинарных связей фосфорно-эфирного скелета и гликозидной связи между основанием и фуранозным кольцом; в то же время в динуклеотидах конформационная свобода ограничена из-за стремления оснований расположиться одно под другим. По этой причине следует рассмотреть отдельно конформации моно - и динуклеотидов, и тогда закономерности, найденные для динуклеотидов, легко могут быть распространены на однотяжевые поли-нуклцотиды. [19]

В этом смысле мононуклеотиды и динуклеотиды резко различаются: конформационная свобода первых очень велика благодаря возможности вращения вокруг пяти одинарных связей рибо-зофосфатного скелета и гликозидной связи между основанием и фуранозным кольцом; в то же время в динуклеотидах конформационная свобода ограничена из-за стремления оснований расположиться одно под другим. По этой причине рассмотрение возможных конформации наименьших структурных единиц полинуклеотидов ( фрагментов, не превышающих по величине мононуклеотид) еще не приводит к полному пониманию конформации макромолекул. [20]

Защитный аффект оказывает никотинамид или никотинамид динуклеотид, предлагаемые как специфические антидоты при острых отравлениях пестицидом. [21]

Состав нуклеозидов и мононуклеотидов. [22]

Мононуклеотиды и их производные, а также динуклеотиды присутствуют в клетках в свободном виде и играют важную роль в обмене веществ. В частности, нуклеотидную структуру имеют многие коферменты, включая коферменты оксидоредуктаз. [23]

В организме встречаются и другие моно - и динуклеотиды, которые играют особую роль в процессах обмена веществ, будучи связаны с теми или иными катализаторами обмена - ферментами. Строение этих нуклеотидев характеризуется тем, что фосфорная кислота присоединена в них к п я-тому углеродному атому пентозы и, кроме того, в нуклеотиде нередко имеется не один, а несколько остатков фосфорной кислоты. [24]

Схематическое изображение возможного расположения оснований в олигонуклеотиде ( показан трину-клеотидный фрагмент, вытекающее из сопоставления расчетных и экспе. [25]

При 5 С наблюдаются четыре сигнала от протонов динуклеотида, что свидетельствует о неравноценном расположении оснований в комплексе. Кроме того, сигналы сдвинуты в сторону сильных полей по сравнению с адениловой кислотой, что должно наблюдаться при образовании межплоскостного комплекса. При повышении температур до 67 С в спектре остаются два сигнала, которые сдвинуты в сторону слабых полей, что говорит о нарушении взаимодействия между основаниями. [26]

Среди продуктов реакции открыты также моно - и динуклеотиды. Типичными представителями этих ферментов являются ДНКазы поджелудочной железы. Одна из них ( ДНКаза I) была получена в чистом виде, расшифрована последовательность всех ее 257 аминокислотных остатков. Фермент наиболее активен при рН 6 8 - 8 0, активируется двухвалентными ионами Mg2 и Мп2 и ингибируется конечными продуктами ферментативной реакции-олигонуклеотидами. [27]

Кроме того, в организме встречаются и другие моно-и динуклеотиды, которые играют особую роль в процессах обмена веществ, будучи связаны с теми или иными катализаторами обмена - ферментами. Строение этих пуклеотидов отличается тем, что фосфорная кислота присоединена в них к пятому углеродному атому пентозы и, кроме того, в нуклеотиде нередко имеется не один, а несколько остатков фосфорной кислоты. [28]

Метод особенно эффективен, если исходная смесь содержит только динуклеотиды. Иными словами, продукты ферментативного гидролиза сначала разделяют на фракции по длине фрагментов с помощью хроматографии на колонках или на бумаге ( см. Введение), а для идентификации индивидуальных динуклеотидов используют фракцию, содержащую-только динуклеотиды. [29]

Ферменты - протеиды, содержащие в качестве простетиче-ской группы динуклеотиды, фосфорный эфир рибофлавина, пиро-фосфорный эфир тиамина и родственные им соединения. Сюда относятся: дегидрогеназы, содержащие ди - и трифосфопиридин-нуклеотиды ( НАД и НАДФ), карбоксилазы, содержащие тиаминпирофосфат и флавопротеиды, к которым принадлежат, например, флавиновые ферменты, ксантиноксидаза, содержащая в качестве простетической группы изоаллоксазин-аденин-динуклеотнд, глициноксидаза и оксидазы L-аминокислот. [30]

Страницы: 1 2 3 4