Cтраница 3
Таким образом, среди продуктов распада - шесть пиримидиннуклеотидов, один динуклеотид, один тринуклеотид и один пентануклеотид. В каждом из этих соединений имеется концевой пиримидиннуклео-тидный остаток, связанный с С-3 предшествующего пуриннуклео-тида, однако в остальном они состоят из пуриннуклеотидных остатков. [31]
Основными составляющими единицами нуклеиновой кислоты являются нуклеотиды, начиная с димеров ( динуклеотиды) и заканчивая длинноцепочными высокомолекулярными полимерами-нуклеиновыми кислотами. [32]
Сравнение второй и третьей граф табл. 22 дает возможность определить отношение значения р для динуклеотида и белка. Величина этого отношения, полученная из данных для глюкозы, по-видимому, аномальна. Другие отношения согласуются между собор. [33]
Эта номенклатура неверна, поскольку FMN - не нуклеотид, a FAD - не динуклеотид. Более подходящими названиями были бы флавинмонофосфат и флавинадениндифосфат, и хотелось бы надеяться, что принятые сокращения FMN и FAD вскоре будут изменены. [34]
Другой путь ступенчатого синтеза олигонуклеотидов, содержащих основания в определенной последовательности, включает фосфорилирование динуклеотидами производных нуклеозидов и нуклеотидов. В результате взаимодействия аденилил-3: 5 -цитидин - 3 -фосфата с хлоругольным эфиром образуется динуклео-тид с концевой 2 3 -циклической фосфатной группой. Это соединение полностью ацетилировали, и после обработки продукта дифенил-хлорфосфатом и 2 3 -ди - 0-ацетилуридином был получен защищенный тринуклеозиддифосфат. [35]
Этим термином мы обозначаем все белки, которые взаимодействуют не только с моно - или динуклеотидами, как, например, ферменты, рассмотренные в разделе 10.4, но и с целыми нуклеиновыми кислотами. [36]
Увеличив концентрацию динуклеотида в десять или более раз при постоянной концентрации белка, можно наблюдать заметный защитный эффект со стороны динуклеотида по отношению к белку, что согласуется с проделанными нами вычислениями. [37]
Прямой предпосылкой для такой интерпретации гиперхромизма олигонуклеотидов является тот факт, что низкомолекулярные полинуклеотиды обладают определенной конформацией и что даже динуклеотиды и динуклеозидфосфаты характеризуются ограниченным вращением вокруг межнуклеотидной связи. Во всех изученных случаях производные с 2 - 5 -связями обладают более высокой подвижностью, чем 3 - 5 -изоме-ры ( что параллельно их гиперхромизму); таким образом, соединения первого типа более компактны, чем соединения второго типа, что приводит к более сильному взаимодействию между основаниями. Это особенно примечательно, так как в других отношениях 3 - 5 -соединения ведут себя как более сильные кислоты. [38]
К о д о г и д р о-геназа 1 ( Kol, никотииамидадениндипуклеотид, дифосфопиридиннуклеотид, козимаза) - динуклеотид пдкнииа и никотинамида. Окисленную форму кодо-гидрогенази 1 принято обозначать Kol, или ДПН, восстановленную - - Ко1 - П2, или ДПН-П. Два изомера Kol, а - и р - отличаются конфигурацией глико-зидлой связи л никотин - амидрнбозпдной части молекулы. Каталитически активным является только р-изомер. ИГ о - д о I - и д р о г с н а з а II ( Koll, никотинамид-адопипдипукдеотид фосфат, трнфосфопиридин-иукдеотид) отличается от Kol наличием третьего остатка фосфор ной к-ты н положении 2 рибозы адениловой части молекулы. [39]
Коэнзим А построен из остатков аденина, рибозы, пиро-фосфата, пантотеновой кислоты и тиоэтаноламина; по своей структуре он напоминает динуклеотид. [40]
Описанный метод хроматографии на бумаге можно использовать для непосредственного ( без разделения на группы) анализа смесей, содержащих моно - и динуклеотиды, например для анализа продуктов полного гидролиза ДНК нуклеазой микрококка. [41]
Отщепление 5 -концевых нуклеотидных звеньев было продемонстрировано на продуктах окисления гидроксильной группы при С-5 до карбоксильной в тимидин - З - фосфате и динуклеотиде d ( TpTp) перекисью водорода193 или кислородом воздуха194 в присутствии платинового катализатора. [42]
Инициация синтеза цепи РНК начинается реакцией АТР или GTP со второй молекулой рибонуклеозидтрифосфата [ уравнение ( 15 - 5) ], приводящей к образованию динуклеотида, с 5 -концом которого все еще связан трифосфат. [43]
Так, ( д) - ф5 ЦЗ ф5 А быстро и количественно распадается на дезоксицитидин-3 5 -дифос-фат ( и аденин), тогда как изомерный динуклеотид ( д) - ф5 АЗ ф5 Ц дает дезоксицидин-5 - фосфат. [44]
Во втором опыте ( пятна обозначены пунктирной линией) разделяли смесь четырех нуклеозиддифос-фатов, полученных следующим путем: ДНК гидролизовали микрококковой нуклеазой, из гидролизата выделяли динуклеотиды и гидролизовали их фосфодиэстеразой змеиного яда. В этих опытах положения Д - фТф и д-ф Цф на хроматограммах воспроизводились очень хорошо. Положения идентичных компонентов из двух разных гидролизатов очень хорошо совпадают. [45]