Cтраница 1
Скорость достижения равновесия зависит от температуры. Поэтому, хотя температура и не влияет на равновесный выход NaOH, процесс каустификации ведут при температуре 98 - 100 С, что обеспечивает достаточно высокую скорость протекания процесса. [2]
![]() |
Равновесное содержание водорастворимых фракций в поликапроамиде при различных температурах. [3] |
Скорость достижения равновесия зависит не только от температуры, но и от активности концевых групп NH2 и СООН макромолекул и разомкнутых лактамных циклов. В присутствии воды эти группы, по-видимому, превращаются в ионыГШГ и СОО -, которые более активны, вследствие чего равновесие устанавливается быстрее. [4]
Скорость достижения равновесия зависит от концентрации участвующих в реакции функциональных групп и температуры. С их повышением равновесие достигается быстрее. [5]
Скорость достижения равновесия невелика - при комнатной температуре около месяца. [6]
Скорость достижения равновесия зависит от температуры. [8]
Скорость достижения равновесия при экстракции не менее важна, чем глубина реакции. В одних случаях экстракция дитизоном протекает медленно, в других - очень быстро. Сделаны следующие общие наблюдения. [9]
Скорость достижения равновесия зависит от кислотности водного раствора. [10]
Скорость достижения равновесия во всех рассматриваемых случаях сильно падает с понижением температуры и поэтому высокотемпературные области ( выше 100 С) исследованы более полно, чем низкотемпературные. Системы с высоким содержанием кремнезема при комнатных температурах часто вообще не достигают равновесия и образуют множество метастабильных или термодинамически неравновесных состояний, многие из которых имеют практическую значимость. По этой причине высокомодульные системы рассматриваются здесь отдельно. Также выделены в самостоятельный раздел силикаты, производимые от органических оснований, ввиду их специфики, относительно недавнего, исследования и использования. [11]
![]() |
Осмометр Фуосса-Мида. [12] |
Скорость достижения равновесия в приборах такого типа очень высока, используемые объемы раствора и растворителя невелики, и измерения можно проводить как статическим, так и динамическим методами. [13]
Хотя скорость достижения равновесия в некоторых процессах разделения химическим обменом определяется скоростью переноса материала между жидкой и паровой фазами, во многих других случаях она определяется скоростью достижения равновесия обмена. В этом случае необходимо применять катализатор, если намечается практическое осуществление метода. [14]
Определение скорости достижения равновесия является в принципе задачей о диффузии полимерных сегментов, приводящей к изменению конформации цепи. Броуновское движение сегментов уравновешивается действием сил трения или электрических сил со стороны соседних сегментов, или изменением внутренней потенциальной энергии. Новая равновесная конформация сегментов устанавливается только через более или менее значительные промежутки времени, длительность которых определяет время релаксации системы. [15]