Скорость - изомеризация
Cтраница 1
Скорость изомеризации значительно возрастает при введении полярного растворителя ( ацетона, этилового спирта, диметоксиэта-на) и зависит от структуры олефина. Как правило, чем сильнее экранирована двойная связь, тем ниже скорость реакции. [1]
Скорость изомеризации описывается кинетическим уравнением первого порядка. [2]
Скорость изомеризации возрастает с концентрацией бромистого водорода. Следовательно, как и требуется согласно первой ступени изложенного выше механизма, источник протонов, по-видимому, необходим. [3]
Скорость изомеризации довольно быстро растет при увеличении количества хлористого алюминия от 0 1 до 1 5 молей на 1 моль дихлорбензола. [4]
Скорость изомеризации - парафинов значительно возрастает с увеличением их молекулярной массы. [5]
Скорость изомеризации зависит также и от углеводородной группы эфира, что было доказано на примере эфиров дифенилфосфини-стой кислоты. [6]
Скорость изомеризации примерно на два порядка больше скорости дейтерообмена. Следовательно, независимо от того5 взят ли для оныта циклогексан или метилциклопентан, обменная реакция происходит в одной и той же системе, содержащей 12 5 % метилциклопентана. [7]
Скорость изомеризации в присутствии сверхкислот обычно растет с увеличением молекулярной массы изомеризуемого углеводорода. Так, в присутствии катализатора HF SbFs в одинаковых условиях степень конверсии я-гексана составила 94 %, для я-пентана 84 %, а - бутан подвергался лишь незначительной изомеризации. [8]
Скорость изомеризации возрастает с увеличением полярности растворителя, что является веским доводом в пользу ионного механизма изомеризации. Данные, полученные при изучении изменения оптической активности и радиоактивного обмена, согласуются с механизмом изомеризации с участием тесных ионных пар ( уравне. [9]
Скорость изомеризации зависит также и от углеводородной груй-пы эфира, что было доказано на примере эфиров дифенилфосфини-стой кислоты. [10]
Скорость изомеризации возрастает с увеличением полярности растворителя, что является веским доводом в пользу ионного механизма изомеризации. [11]
Скорость изомеризации зависит от активности катализатора; увеличивающего устойчивость отщепляющегося аниона. [12]
 |
Изомеризация бортриалкилов. [13] |
Скорость изомеризации значительно зависит от строения углеводородного радикала. [14]
 |
Токсичность меркаптофоса и метилмеркап. [15] |
Страницы: 1 2 3 4