Скорость - изомеризация
Cтраница 3
Скорость изомеризации спирта, катализируемой кислотой, возрастает в значительной степени при наличии а - и - р-алкильных заместителей. При отсутствии стерических препятствий увеличение числа заместителей влияет на энергию активации приблизительно аддитивно. [31]
Скорость изомеризации н-парафинов резко возрастает с увеличением их молекулярной массы. [32]
Скорость изомеризации спирта, катализируемой кислотой, возрастает в значительной степени при наличии а - и у-алкильных заместителей. При отсутствии стерических препятствий увеличение числа заместителей влияет на энергию активации приблизительно аддитивно. [33]
 |
Октановые числа ( и. м. равновесных о, смесей разных парафинов при 482 С I7J. g. [34] |
Скорость изомеризации н-парафинов увеличивается с возрастанием их молекулярной массы. [35]
Скорость изомеризации бутена-1 на окиси алюминия при 200 С была измерена в присутствии предварительно адсорбированного аммиака, концентрация которого при 200 - 400 С изменялась от 0 05 - 10 - 4 молъ / г до концентраций, насыщающих поверхность катализатора. Как правило, увеличение количества предварительно адсорбированного аммиака уменьшало скорость изомеризации. [36]
Скорость изомеризации о-нитробензальдегида в о-нитрозобензойную кислоту зависит от природы применяемых растворителей, в качестве которых можно рекомендовать бензол, эфир, ацетон. [37]
Скорость изомеризации парафиновых углеводородов возрастает с увеличением их молекулярного веса. [38]
Скорость изомеризации нормальных парафиновых углеводородов значительно возрастает с увеличением их молекулярного веса. [39]
Скорость изомеризации нормальных парафиновых углеводородов резко возрастает с увеличением их молекулярной массы, в связи с этим целесообразно осуществлять раздельную изомеризацию н-бутана, н-пен-тана и н-гексана в условиях оптимальных для каждого углеводорода. [40]
Скорость изомеризации фосфористых эфиров типа P ( OR) 3, при прочих равных условиях, зависит от природы галоида, входящего в состав галоидного алкила. Наиболее быстро реакция протекает при действии йодистых алкилов, наименее быстро-при действии хлористых алкилов. Радикал, входящий в состав эфиров P ( OR) 3, также оказывает влияние на скорость изомеризации. С наибольшей скоростью изомеризуются эфиры с менее тяжелыми радикалами. [41]
Скорость изомеризации фосфористых эфиров вида P ( OR) 3, при прочих равных условиях, зависит от природы галоида, входящего в состав катализатора: наибольшая скорость получается при йодистых алки-лах, наименьшая - при хлористых, бромистые занимают среднее положение. [42]
Поскольку скорость изомеризации в обоих направлениях процесса зависит от природы заместителей, то заместители оказывают влияние и на положение равиовесия изомеров. Это влияние может быть вес-ьма значительным. Изомеризацию обычно исследуют в среде того или иного органического растворителя. [43]
На скорость изомеризации оказывают существенное влияние строение аллильной группы, характер замещаемой группы, а также растворитель. Так, например, в случае аллилацетатов изомеризация протекает в значительно меньшей степени, чем в случае аллилгалогенидов. [44]
Поскольку скорость изомеризации в обоих направлениях процесса зависит от природы заместителей, то заместители оказывают влияние и на положение равновесия изомеров. Это влияние может быть вес-ьма значительным. Изомеризацию обычно исследуют в среде того или иного органического растворителя. [45]
Страницы: 1 2 3 4