Скорость - изомеризация
Cтраница 2
Скорость изомеризации резко увеличивается с повышением температуры: при 20 10 % метилмеркаптофоса превращается в тиоловый изомер в течение 104 дней, при 30 - 26, а при 40 - 8 дней. [16]
Скорость изомеризации чрезвычайно резко возрастает при добавлении оснований. [17]
Скорость изомеризации была примерно в 16 раз больше скорости изотопного обмена. Степень внутримолекулярного протонирования, наблюдаемая при этой перегруппировке, больше, чем в случае З - фенилбутена-1 ( I), что может быть объяснено как иным соотношением значений рКа для углеводорода и для среды, так и иной концентрацией донора протонов. [18]
Скорость изомеризации сш-диазотата в ш / ш-изомер зависит от природы заместителей в бензольном кольце. Электроноакцепторные заместители облегчают эту изомеризацию и катион иара-нитробеизолдиазония или 2 4-динитробеизолдназония при обработке водной щелочью сразу же превращается в анти-диазотат. Электронодопорные заместители замедляют сын-антиизомеризацию. [19]
Скорость изомеризации сии-диазотата в ангы-диазотат очень сильно зависит от влияния заместителей в ароматическом кольце. Электроноакцепторные заместители облегчают течение этих превращений. Так, превращение катиона я-нитробензолдиазония в соответствующий а г - диазотат проходит очень быстро в щелочной среде. В то же время превращение п-метоксибензолдиа 5ония в ан-гы-диазотат идет только при нагревании соли диазония с концентрированным раствором щелочи при 130 - 140 С. [20]
Скорость изомеризации падает с увеличением длины радикала К. [21]
Скорость изомеризации сыи-диазотата ( 21) в анты-диазотат ( 22) очень сильно зависит от влияния заместителей в ароматическом кольце. Электроноакцепторные заместители облегчают течение этих превращений. Так, превращение п-нитробензолдиазоний-катиона в соответствующий ангы-диазотат проходит очень быстро в водно-щелочной среде. В то же время для превращения л-метоксибензолдиазоний-катиона в соответствующий анга-диазотат необходимо нагревать соль диазония с концентрированным раствором щелочи при 130 - 140 С. [22]
Скорость изомеризации изменяется почти линейно с увеличением степени обмена. Однако, как видно из рис. 17, существуют две области изменения скорости, причем при высоких степенях обмена линейная зависимость более крутая. [23]
Скорости изомеризации, или, более правильно, скорости потери оптической активности, были исследованы при тех же экспериментальных условиях. Во всех случаях кинетические параметры, полученные спектрофотометрнче-ским и поляриметрическим методами, для одинаковых соединений совпадают в пределах ошибки эксперимента. [24]
Скорость изомеризации возрастает в 30 - 80 раз л присутствии сывороточного альбумина и р-лактоглобулина. Величину этих ускорений нельзя объяснить простыми сольватационными эффектами, и, кроме того, малые молекулы, которые соответствуют функциональным группам боковых цепей белка, не обладают заметной каталитической активностью. Катализируемая реакция обнаруживает максимум скорости в области рН, в которой, как [ было отмечено, белки претерпевают конформационные изменения. Это указывает на то, что при адсорбции красителя могут происходить конформационные изменения, приводящие к индуцированию напряжения и увеличению реакционной способности связанного красителя. [25]
Скорости изомеризации, определяемые химическими методами, сравнивались со скоростью присоединения дейтерия всей системой из не полностью дейтерированного гидроксилсодержащего растворителя. [26]
 |
Влияние oomeii глубины конверсии 2-ыетил пюфепа на избирательность в отношении дезалкилирования ( / п изомеризации ( 2 на алюмосиликате при. [27] |
Скорость изомеризации а - в - изомер значительно меньше, чек скорость дезалкилирования до тиофена. [28]
Скорость изомеризации снн-диазотата в анг-диазотат очень сильно зависит от влияния заместителей в ароматическом кольце. Электроноакцепторные заместители облегчают течение этих превращений. Так, превращение катиона п-нитробензолдиазония в соответствующий амты-диазотат проходит очень быстро в щелочной среде. В то же время превращение n - метоксибензолдиазония в, ан-ты-диазотат идет только при нагревании соли диазония с концентрированным раствором щелочи при 130 - 140 С. [29]
Скорость изомеризации никлогексана в метилциклонен-ган уменьшается симбатно количеству нестехиомегрической серы в катализаторе. [30]
Страницы: 1 2 3 4