Скорость - инициирование
Cтраница 2
Скорость инициирования увеличивалась при возрастании полярности среды, как и любая реакция двух нейтральных молекул, приводящая к образованию ионных продуктов. [16]
Скорость инициирования существенно возрастает при наличии в полимерах примесей, соединений металлов переменной валентности, легкоокисляющихся веществ, гидроперекисных и перекисных соединений, влаги. [17]
Скорость инициирования при термической деструкции полимеров может существенным образом зависеть от эффекта клетки, приводящего к снижению выхода первичных радикалов вследствие их рекомбинации в месте образования. В ее основу помимо учета клеточного эффекта положены обычные предположения для открытой системы: инициирование пиролиза происходит по закону случая; первичные макрорадикалы могут мигрировать из клетки с вероятностью, быстро уменьшающейся с увеличением вязкости системы; вышедшие из клетки радикалы полностью распадаются путем деполимеризации с образованием мономера, который испаряется, не успев вступить в какие-либо реакции; первичные радикалы могут рекомбинировать до выхода из клетки; плотность образца не меняется в ходе деструкции. [18]
Скорость инициирования была изучена в этой реакции путем замедления ее добавками - нафтола. При этом скорость инициирования равна скорости расходования ингибитора, а последняя легко определяется как отношение начальной концентрации ингибитора к период индукции процесса. [19]
Скорость инициирования была изучена в этой реакции путем замедления ее добавками fi - нафтола. При этом скорость инициирования равна скорости расходования ингибитора, а последняя легко определяется как отношение начальной концентрации ингибитора к периоду индукции процесса. Реакция оказалась бимолекулярной, скорость ее w - k ( CeH5CHO) ( К), где ( К) - концентрация катализатора. [20]
Скорость инициирования в случае инициированной полимеризации стирола, винилацетата и метилмета-крилата была определена нами с помощью стабиль ных свободных радикалов. Кажется тривиальным, что стехиометрический коэффициент последних должен быть равен единице, так как реакция ингибиро вания состоит из одного элементарного химического акта. [21]
 |
Зависимость константы гемолитического распада персульфата калия ( / и эффективности инициирования ( 2 от времени. [22] |
Скорость инициирования рассчитываем по формуле (1.1), где /, kr и [ I ] - величины, зависящие от времени протекания реакции. Графической интерполяцией известных данных находим значение / 0 43 и fcr 2 7 - 10 - 6 с 1 при времени реакции, равном 80 мин. [23]
Скорость инициирования определяем по уравнению (1.81), подставив в него значение [ М ], неизменное во всех вариантах, поскольку согласно условию задачи все параметры уравнения (1.18) остаются неизменными. [24]
Скорость инициирования при полимеризации стирола ( [ М ] 0 1 моль-л 1) в хлорорганическом растворителе пропорциональна концентрации мономера и хлористого алюминия ( Шо - 0 01 моль л) - катализатора реакции. [25]
Скорость инициирования в соответствии с экспериментом достаточно велика ( ки kp), поэтому при кинетическом рассмотрении концентрацию активных центров ЕАП можно отождествлять с концентрацией катализатора. [26]
Скорость инициирования и, вероятно, скорость роста цепи зависят от природы заместителей. Инициирование протекает быстрее, если молекула катализатора содержит две группы R вместо одной, алкильную группу вместо арильной и галоид вместо алкоксигруппы. Подбирая соответствующие заместители, можно получить катализаторы, которые инициируют полимеризацию с любой желаемо-й скоростью. Например, процесс полимеризации с диалкилдига-логенидами титана в качестве катализаторов при комнатной температуре протекает в несколько минут, а при применении арилтриалкоголятов титана требуется время порядка нескольких недель. Скорость инициирования возрастает с повышением температуры. [27]
Скорость инициирования АИБН в 2 2 4-триметилпентане неизвестна. [28]
Скорость инициирования реакции полимеризации зависит от реакционной способности мономера. С повышением степени поляризации мономера возрастают его реакционная способность и соответственно скорость инициирования полимеризации. [29]
Скорость инициирования реакции полимеризации зависит от реакционной способности мономера. С повышением степени поляризации мономера возрастает его реакционная способность и соответственно скорость инициирования полимеризации. [30]
Страницы: 1 2 3 4