Cтраница 3
Скорость инициирования процесса полимеризации зависит от рН среды: чем выше рН, тем быстрее протекает реакция. Регуляторами рН среды являются буферные соли ( 0 5 - 2 вес. [31]
Скорость инициирования реакции полимеризации зависит от реакционной способности мономера. С повышением степени поляризации мономера возрастает его реакционная способность и соответственно скорость инициирования полимеризации. [32]
Скорость инициирования термической деструкции полимеров может существенным образом зависеть от эффекта клетки, приводящего к снижению выхода первичных радикалов вследствие их рекомбинации в месте образования и соответственно к повышению эффективной энергии активации процесса деструкции. [33]
Решение Скорость инициирования определяем по урав. [34]
Если скорости инициирования и полного распада инициатора известны, то можно легко рассчитать эффективность инициатора в реакции инициирования цепей. Эффективность зависит от типа мономера и в общем случае, по-видимому, имеет величину меньше единицы. Этот вопрос более подробно рассмотрен в гл. [35]
Определите скорость инициирования через 80 мин от начала реакции. [36]
Определите скорость инициирования при фотополимеризации 1 л раствора мономера, если при поглощении одного кванта света образуется в среднем 0 3 радикала. [37]
Если скорость инициирования настолько велика, что оно заканчивается прежде, чем будет достигнута сколько-нибудь большая глубина полимеризации, то мы можем принять, что все активные центры начали действовать одновременно с самого начала процесса. [38]
Поэтому скорость инициирования инрь гда резко отличается от скорости роста цепи. [39]
Когда скорость инициирования велика, ингибитор может разрушаться настолько быстро, что скорость окисления в процессе реакции заметно возрастает, как для реакции автокаталитического окисления. Тщательное исследование скорости во время этого периода может привести к определению скорости инициирования. [40]
Если скорость инициирования инициированной реакции определяется этим методом, то можно найти скорость термического инициирования или фотоинициирования, несмотря на то, что сам метод в этих случаях нельзя применить непосредственно. Если это соотношение соблюдается в одном случае, то оно обязательно будет соблюдаться и в большинстве других случаев радикального инициирования, поскольку реакционноспособный конец полимерного радикала один и тог же, независимо от метода инициирования. Этот метод неприменим, если частично происходит обрыв между полимерными радикалами и радикалами, образовавшимися из инициатора; при этом порядок реакции относительно / может изменяться в зависимости от типа инициатора. [41]
Если скорость инициирования термической полимеризации / пропорциональна квадрату концентрации мономера, как это, по-видимому, имеет место при полимеризации стирола ( см., однако, гл. [42]
Увеличение скорости инициирования можно объяснить образованием в присутствии щелочи комплекса, термически менее устойчивого, чем исходная гидроперекись. Было показано [36], что в присутствии щелочи гидроперекись не только образует натровую соль гидроперекиси, но и комплексы, содержащие одну или две молекулы ROOH, а также ассо-циаты полярных продуктов ( ацетофенон, диметилфенилкарбинол) с этими комплексами. [43]
Изменение скорости инициирования с выходом полимера не учитывали, так как в исследованном случае оно не играет существенной роли. При изменении мощности дозы в 40 раз скорость полимеризации при конверсии 60 - 80 % практически постоянна. [44]
Константу скорости инициирования можно определить независимо для каждого инициатора то скорости его разложения в инертной среде. [45]