Скорость - накопление - гидроперекись
Cтраница 1
 |
Токсические свойства гликолей. [1] |
Скорость накопления гидроперекиси также растет с повышением температуры, однако при температуре выше 75 С концентрация гидроперекиси снижается, так как скорость ее разложения превышает скорость образования. Константа скорости распада гидроперекиси составляет 1 1 - 10 - 6 с 1 при 26 С, 1 6 - Ю-5 с 1 при 55 С и 9 0 - КГ5 с 1 при 75 С. Скорость окисления диэтиленгликоля возрастает с повышением парциального давления кислорода и интенсивности перемешивания. [2]
 |
Окисление цимолов. Влияние содержания толилизопропил-гидроперекисей в оксидате на выход побочных продуктов ( гомогенное окисление, 140 С.| Влияние примесей на ci. [3] |
Скорость накопления гидроперекиси зависит от многих факт ров: чистоты исходного сырья и примесей в окисляющем агент температуры, материалов, из которых изготовлена аппаратура, д ( бавок, вводимых в реакционную массу, режима окисления. Обы но при окислении кумола в жидкой безводной среде при 90 - 120 скорость накопления гидроперекиси составляет 5 - 7 % в час. [4]
 |
Кривые выхода гидроперекисей при эмульсионном окислении ( соотношение фаз в отсутствие эмульгаторов. [5] |
Исследована скорость накопления гидроперекиси при окислении изопропилбензола газообразным кислородом в щелочных эмульсиях углеводородов. Показано, что увеличение рН водной фазы приводит к возрастанию начальной скорости накопления гидроперекиси. [6]
 |
Зависимость скорости накопления гидроперекиси изопропилбензола от продолжительности окисления.| Влияние температуры на скорость накопления гидроперекиси изопропилбензола. [7] |
Повышение температуры приводит к увеличению скорости накопления гидроперекиси, но одновременно увеличивается и ее термический распад. [8]
В присутствии солей металлов переменной валентности скорость накопления гидроперекиси в начальный период значительно повышается, но максимальное количество гидроперекиси снижается. В настоящей работе поставлена задача более подробного изучения аутоокисления 1 1-дифенилэтана с точки зрения образования и накопления побочных продуктов и уяснения их влияния на ход процесса. [9]
На рис. 33 показан характерный вид зависимости скорости накопления гидроперекиси от времени. Кривая имеет s - образ-ную форму, свойственную цепным процессам. Вначале протекает процесс зарождения цепи ( индукционный период), затем скорость реакции резко возрастает и остается постоянной в течение некоторого промежутка времени, после чего происходит уменьшение скорости, вызванное увеличивающимся распадом гидроперекиси и торможением процесса окисления продуктами ее распада. Добавка некоторого количества гидроперекиси к изопропилбензолу перед окислением позволяет избежать индукционного периода. [10]
В присут - - ствии солей металлов переменной валентности скорость накопления гидроперекиси в начальный период значительно повышается, но максимальное количество гидроперекиси снижается. В настоящей работе поставлена задача более подробного изучения аутоокисления 1 1-дифенилэтана с точки зрения образования и накопления побочных продуктов и уяснения их влияния на ход процесса. [11]
Однако добавки некоторых эмульгаторов в концентрации 2 % не только не увеличивают скорости накопления гидроперекиси при эмульсионном окислении изопропилбензола, а наоборот, значительно снижают ее. Соли диэтилового, а также дибутилового эфиров сульфоянтарной кислоты, наряду с их свойством тормозить распад гидроперекиси, являются слишком низкомолекулярными соединениями для того, чтобы обладать необходимой коллоидностью традиционных эмульгаторов и солюбилизировать гидроперекись в водной фазе. [12]
 |
Влияние температуры на скорость окисления бяшр-бутилбензола.| Зависимость скорости окисления втор-бутилбензола от количества резината марганца при 110 С. [13] |
Характерной особенностью процесса окисления вгор-бутилбензола является значительно более низкая, по сравнению с изопропилбензолом, скорость накопления гидроперекиси. Для самых чистых образцов етор-бутилбензола эта величина не превышала 3 - 3 5 % гидроперекиси в час. На рис. 50 показано влияние температуры на скорость окисления. [14]
Наличие щелочной водной фазы при низкотемпературном ( 80 - 90 С) окислении углеводородов всегда приводит к увеличению скорости накопления гидроперекиси. [15]
Страницы: 1 2 3 4