Скорость - накопление - гидроперекись
Cтраница 2
Различие в природе эмульгаторов лишь незначительно меняет степень дисперсности эмульсии, в то время как оказываемое ими действие на скорость накопления гидроперекиси может быть весьма значительным. [16]
 |
Отношения скорости накопления кетона vai к скоростям и 21 накопления спиртов ( / и гидроперекисей ( 2, рассчитанные по данным 79. [17] |
На рис. 80 представлены найденные по этим кривым зависимости отношения скорости накопления кетонов v ( i к скорости накопления спиртов ( кривая /) и к скорости накопления гидроперекиси ( кривая 2) от времени. [18]
 |
Аутоокисление дикумилметана при 130 С в присутствии резината марганца и различных добавок.| Аутоокисление дикумилметана. [19] |
При аутоокислении дикумилметана при 150 С в присутствии резината марганца и 1 1-дифенилэтилгидроперекиси ( одних или в смесях с едким натром, в количестве 1 г / моль) скорость накопления гидроперекиси составляла 17 - 25 % в час. [20]
 |
Рисунков 3. Библиографических ссылок 16. [21] |
Исследован процесс жидкофазного окисления молекулярным кислородом индивидуального нонена-1 и его растворов в хлорбензоле, ч-амиловом спирте и нитробензоле. В присутствии растворителей снижается скорость накопления гидроперекиси и ее максимальное содержание в оксидате. Нитробензол проявляет ингибирующее действие на процесс жидкофазного окисления нонена-1, как в начальной стадии, так и в развивавшейся реакции. [22]
Диметилтетралин окисляется заметно хуже 1 3-диметилин-дана. Например, при 90 С скорость накопления гидроперекиси составляет 9 % в час, а при 20 - 30 - около 0 25 % в час. [23]
Исследовано влияние примесей натровой щелочи, перекиси ку-мила и натровой соли гидроперекиси изопропилбензола в изопропил-бенлоле па среднюю скорость и селективность процесса окисления изопропилбензола. Все изученные примеси значительно увеличивают скорость накопления гидроперекиси изопропилбензола и выход побочных продуктов окисления - ацетофенона и диметилфенилкарбинола. [24]
Исследовано влияние примесей натровой щелочи, перекиси ку-мила и натровой соли гидроперекиси изопропилбензола в изопропил-бепзоле на среднюю скорость и селективность процесса окисления изо-нропилбензола. Все изученные примеси значительно увеличивают скорость накопления гидроперекиси изопропилбензола и выход побочных продуктов окисления - ацетофенона и диметилфенилкарбинола. [25]
Результаты опытов с различным количеством резината марганца и при разных температурах показали, что наиболее выгодным является окисление в присутствии 5 мг резината марганца на 1 моль егор-бууьтбензола. Дальнейшее увеличение концентрации катализатора не дает значительного увеличения скорости накопления гидроперекиси, но способствует ее повышенному распаду. [26]
Экспериментально найденные зависимости скоростей накопления дуктов окисления обоих углеводородов от скорости инициирования находятся в полном согласии с этими выражениями. Так, из рис. 1 и 2 видно, что скорость накопления гидроперекиси при окислении изопропилбензола и этилбензола пропорциональна квадратному корню из скорости инициирования. [28]
Скорость накопления гидроперекиси зависит от многих факт ров: чистоты исходного сырья и примесей в окисляющем агент температуры, материалов, из которых изготовлена аппаратура, д ( бавок, вводимых в реакционную массу, режима окисления. Обы но при окислении кумола в жидкой безводной среде при 90 - 120 скорость накопления гидроперекиси составляет 5 - 7 % в час. [29]
 |
Инфракрасные спектры цнк-логсксана ( а, циклооктапа ( б, цик-лодекана ( и, днклододекана ( г з области валентных ко. юбамин сн1 - зсй С - - Н. [30] |
Страницы: 1 2 3 4