Скорость - нуклеация
Cтраница 2
Однако при малых номинальных переохлаждениях изменение 7е с конверсией таково, что должно происходить заметное уменьшение скорости нуклеации. [16]
В противном случае, скорости нуклеации на участках, лишенных кристаллитов, были бы отличны от скоростей нуклеации на поверхности или вблизи кристаллитов, так что переносимая масса не была бы независимой от времени. При таком рассмотрении трехмерный характер сферолитов молчаливо игнорируется, так же как их объемные характеристики. [17]
В этом случае неравенство ( 126) соблюдается, и могут существовать все указанные выше типы временной зависимости скорости нуклеации. [18]
Эта обратная связь обусловливается тем, что по мере развития процесса аморфная фаза непрерывно обогащается примесями, и соответственно непрерывно меняется скорость нуклеации и роста. Формально это можно выразить как непре-рыв ное уменьшение степени переохлаждения расплава. В этой части также содержится ряд ценных методических указаний, в частности о способах кристаллизации плохо кристаллизующихся полимеров. [19]
Итак, по сравнению с двухбарьерным процессом нуклеации начальная стадия нестационарного трехбарьерного процесса нуклеации в случае неравновесных начальных условий может иметь экстремальную временную зависимость скорости нуклеации. [20]
Попытки введения размерных поправок к поверхностному натяжению микрокапли, подобные поправке Толмена [39], приводят в случае достаточно крупных зародышей к сильно завышенным значениям скорости нуклеации. При этом область применимости этих поправок совпадает с областью применимости самой модели жидкой капли, поскольку как понятие поверхностного натяжения, так и поправки к нему, строго говоря, неприменимы для кластеров, содержащих несколько десятков молекул. Таким образом, полуфеноменологический подход, в котором размерные эффекты учитываются корректно, представляется наиболее эффективным. [21]
Поскольку р есть скорость заращивания графитом поверхности затравочного кристалла, а экспериментально показано, что чем выше удельная скорость роста алмаза, тем больше и удельная скорость роста графита, то характерное время должно быть обратно пропорционально скорости нуклеации. На рис. 30 приведена зависимость характерного времени наращивания от обратного значения скорости роста алмаза на порошке природного алмаза раз-меромчастицдо 1 мкм ( порошок AM I / O) при давлении 0 12 мм рт. ст. Эти результаты получены на установке и по методике, описанным выше. При повышении температуры скорость роста алмаза увеличивается, но характерное время процесса уменьшается. [22]
Результаты, вытекающие из соотношений ( 178) и ( 190), могут иметь лишь ограниченное применение, так как при выводах коэффициент скорости роста G принимался постоянным и рассматривалась только одна из множества возможных зависимостей скорости нуклеации от времени. Эти ограничения следует иметь в виду при сравнении экспериментальных результатов с теоретическими. [23]
Площадь ( / от - / ()) о - / стТн в данном случае разбивается на две области, имеющие противоположные знаки ( см. рис. 20 6) Таким образом, статистические исследования кинетики нуклеации позволяют определить из эмпирической функции распределения времени ожидания появления первого центра кристаллизации все характеристики нестационарного периода нуклеации, рассматриваемые классической теорией: временную зависимость скорости нуклеации и период нестационарности. [24]
 |
Функция распределения времени ожидания появления первого центра кристаллизации в расплаве теллура ( перегрев расплава 4 5 С, выдержка в перегретом состоянии 30 мин. [25] |
Зависимость скорости зарождения центров кристаллизации от переохлаждения расплава теллура при различных предварительных перегревах и выдержке в перегретом состоянии ( кривые 1 - 3 та. Зависимость скорости нуклеации от переохлаждения имеет экстремальный вид. Положение максимумов слабо зависит от термической предыстории расплава, в то время как скорость зарождения центров кристаллизации значительно уменьшается с увеличением предварительного перегрева расплава. Среднее переохлаждение расплавов, так же как и время пребывания расплава в переохлажденном состоянии, с увеличением числа циклов постепенно возрастает. С повышением предварительного пер &-грева расплава до 30 - 40 G указанная зависимость проявляется уже в меньшей степени. [26]
Объяснение представленных данных основано на следующих моментах. Во-первых, скорость нуклеации / на ионах ( любого знака) в определенных условиях превосходит величину / в паровой смеси без ионов. Во-вторых, в силу полярности молекул воды, на поверхности капель-зародышей, вне зависимости от знака их заряда Qs, образуется двойной электрический слой с внешним поверхностным отрицательным зарядом. И, в третьих можно показать, что при одинаковых напряжениях отрицательный коронный разряд характеризуется большей концентрацией ионов, чем положительный. Сам эффект электрической конденсации объясняется первым из указанных моментов ( ср. Взаимное же расположение кривых 1 и 2 связано с двумя другими процессами, действующими в одну сторону. [27]
Из-за больших размеров макромолекул и их низкой подвижности состояние фазового равновесия в полимерных системах устанавливается медленно. Для правой ветви скорость нуклеации значительно ниже, чем для левой, особенно при низких темп - pax, когда разница между значениями г 2 и vz велика. В нек-рых случаях нуклеа-ция в области темп-р и концентраций, соответствующих правой ветви, вообще не начинается до того, как она полностью завершится при темп - pax и концентрациях, соответствующих левой ветви. [29]
Страницы: 1 2 3 4 5