Cтраница 1
Скорость присоединения дигалокарбенов к олефинам изучалась методом конкурирующих реакций. [1]
Скорость присоединения в сосуде, стенки которого покрыты воском, в 17 раз меньше, чем в обычном стеклянном реакторе. [2]
Скорость присоединения второй и третьей молекулы озона значительно больше, чем первой, так как в начале процесса требуется нарушить весьма стабильное тс-электронное облако бензола. [3]
Скорость присоединения, однако, контролируется электроноак-цепторным индуктивным эффектом атома галогена. Показано, что алкен ( 27) присоединяет НВг примерно в 30 раз медленнее, чем этен ( ср. [4]
Скорость присоединения в сосуде, стенки которого покрыты воском, в 17 раз меньше, чем в обычном стеклянном реакторе. [5]
Скорость присоединения второй и третьей молекулы озона значительно больше, чем первой, так как в начале процесса требуется нарушить весьма стабильное u - электронное облако бензола. [6]
Скорость присоединения по карбонильной группе, естественно, тем выше, чем более нуклеофилен агент, иначе говоря, чем: больше его основность. Поэтому, например, эфиры и амиды омыляются гидроксил-ионами гораздо быстрее, чем слабоосновной водой, а альдегид реагирует с первичными или вторичными аминами энергичнее, чем со спиртами. [7]
Скорость присоединения к атому углерода, не содержащему атомов Н, двойной связи крайне мала. [8]
Скорость присоединения к углеродному атому двойной связи, не содержащему водорода, должна быть действительно крайне низкой, так как о продуктах, соответствующих такому присоединению, не сообщалось. Однако этот продукт мог быть пропущен при идентификации, так как идентификация требует очень большой тщательности в работе и наличия большого количества образцов, чтобы успешно выделить малые количества вещества из продуктов, образовавшихся в результате присоединения к четвертичному атому углерода, стоящему у двойной связи. [9]
Скорости присоединения первой, второй и третьей молекул оки-и этилена одинаковы. Поэтому, деже если п реакцию шюдят вимолыплс количества окиси этилена и аммиака, в продуктах н акци11 все равно содержатгя псе три этанол а мин а. [10]
Скорость присоединения к атому углерода, не содержащему атомов Н, двойной связи крайне мала. [11]
Скорость присоединения возрастает с увеличением избытка гликоля, повышением температуры и снижается при изомеризации малеинатов. При соотношении спиртовых и кислотных реагентов, близком к эквимоль-ному, к непредельным звеньям за 10 - 13 ч при 197 С присоединяется около 13 гликоля. [12]
Скорость присоединения фтористого вод рода падает в этом ряду и вновь возрастает для перфторизобутилена. [13]
Скорость присоединения к крайнему углеродному атому можно охарактеризовать константой скорости первого порядка а относительно концентрации данной растущей на поверхности катализатора углеводородной цепи. [14]
Скорость присоединения алкилгалогенида уменьшается от третичного алкилхлорида к вторичному и первичному. [15]