Скорость - присоединение
Cтраница 4
 |
Схема установки Бага. [46] |
На скорость присоединения Н2 к двойной связи влияет и карбонильная группа. Так, в случаях, когда этиленовая связь соединена с карбонильной группой системой Двойных сопряженных связей, процесс гидрирования резко замедляется и становится заметным присоединение Н2 к карбонильной группе. [47]
 |
Зависимость скорости образования семикарбазонов замещенных бензаль-дегидов от ст-константы заместителя ( рН. -. 9. [48] |
Если скорости присоединения и дегидратации сравнимы, введение электронодонорных заместителей, увеличивающее скорость дегидратации и уменьшающее скорость присоединения, приводит к тому, что скоростьопределяющей стадией станет стадия 1, для которой влияние заместителя велико. Поэтому в области отрицательных значений о-констант наклон прямой зависимости gk-a велик. [49]
Измерены скорости присоединения этильных радикалов к виниловым мономерам в газовой фазе по отношению к их рекомбинации. [50]
Однако скорость присоединения хлорноватистой кислоты к этилену намного превышает скорость одновременно идущей реакции присоединения молекулярного хлора. В результате этого, если в реакционной смеси все время поддерживать небольшой избыток этилена, можно достигнуть концентрации этиленхлоргидрина, равной 6 - 8 %, ранее, чем образуется значительное количество дихлорэтана. Чтобы ускорить реакцию и избежать местных увеличений концентрации хлора, следует обеспечить хорошее перемешивание. После того как концентрация хлоргидрина достигает 8 %, скорость образования дихлорэтана начинает увеличиваться. [51]
Однако скорость присоединения хлорноватистой кислоты к этилену намного превышает скорость одновременно идущей реакции присоединения молекулярного хлора. В результате этого, если в реакционной смеси все время поддерживать небольшой избыток этилена, можно достигнуть концентрации этиленхлоргидрина, равной 6 - 8 %, ранее, чем образуются заметные количества дихлорэтана. Чтобы ускорить реакцию и избежать местных увеличений концентраций хлора, следует обеспечить хорошее перемешивание. При концентрации хлоргидрина более 8 % скорость образования дихлорэтана увеличивается. [52]
Однако скорость присоединения хлорноватистой кислоты к этилену намного превышает скорость одновременно идущей реакции присоединения молекулярного хлора. В результате этого, если в реакционной смеси все время поддерживать небольшой избыток этилена, можно достигнуть концентрации этиленхлоргидрина, равной 6 - 8 %, ранее, чем образуются заметные количества дихлорэтана. Чтобы ускорить реакцию и избежать местных увеличений концентраций хлора, следует обеспечить хорошее перемешивание. При концентрации хлоргидрина более 8 % скорость образования дихлорэтана увеличивается. [53]
Однако скорость присоединения хлорноватистой кислоты к этилену намного превышает скорость одновременно идущей реакции присоединения молекулярного хлора. В результате этого, если в реакционной смеси все время поддерживать небольшой избыток этилена, можно достигнуть концентрации этиленхлоргидрина, равной 6 - 8 %, ранее, чем образуется значительное количество дихлорэтана. Чтобы ускорить реакцию и избежать местных увеличений концентрации хлора, следует обеспечить хорошее перемешивание. После того как концентрация хлоргидрина достигает 8 %, скорость образования дихлорэтана начинает увеличиваться. [54]
 |
Условия анализа - ненасыщенных, соединений.| Влияние рН на скорость присоединения сульфита натрия к а р-ненасыщенным соединениям. [55] |
На скорость присоединения бисульфита натрия к а р-ненасы щенным соединениям заметно влияет рН реактива. [56]
 |
Условия анализа as, - ненасыщенных соединений.| Влияние рН на скорость присоединения сульфита натрия к а р-ненасыщенным соединениям. [57] |
На скорость присоединения бисульфита натрия к а р-ненасы-щенным соединениям заметно влияет рН реактива. [58]
Страницы: 1 2 3 4