Скорость - присоединение
Cтраница 2
Скорость присоединения галоидов возрастает с увеличением молекулярного веса олефина; наиболее медленно реагирует с галоидами этилен. [16]
Скорость присоединения олефина по реакциям ( 1) - ( 3) на порядок превышает скорость реакций переалкилирования. При переалкилировании [ реакции ( 4) - ( И) ] в результате быстрого обратимого взаимодействия индивидуальных алкилбензолов с катализаторным комплексом [ реакции ( 4) - ( 6) ] получаются промежуточные соединения, которые далее необратимо реагируют с алкилбензолами, образуя новые комплексы, обладающие более сильными основными свойствами, и легкие ароматические углеводороды. Данный механизм предполагает отравление катализатора триалкилбензолом за счет необратимого его перехода в комплекс [ Кат. [17]
Скорости присоединения озона к ВМС, выраженные в табл. 4.1 как количество микромолей Од, связываемых веществом в единицу времени ( мкмоль / мин), в активной фазе реакции ( при собственно озонировании) всегда значительно выше, чем в пассивной ( при до-окислении озоном), и намного ниже скорости активного взаимодействия озона со стандартным олефином ( - ноненом, vQXT - 4 88 мкмоль / мин), использованным для калибровки анализатора. Все хроматографические фракции ВМС из сырой нефти поглощают озон со скоростью ант, не превышающей 2 мкмоль / мин. Учитывая, что именно для этих продуктов структурно-групповой анализ дал наименее надежные результаты, можно предполагать, что в первую очередь в них должны присутствовать олефинсодержащие соединения. [18]
 |
Зависимость некоторых свойств углеводородов аценового ряда от длины цепи сопряжения.| Зависимость некоторых физически. параметров. [19] |
Скорость присоединения озона к полифенилвиниле-ну ( I, R C6H5, R Н) примерно на два порядка меньше, чем к его мономерным и высокомолекулярным аналогам с изолированными двойными связями. Ото связано, по-видимому, с выигрышем энергии, достигаемым при сопряжении. [20]
Скорости присоединения н-алкенов с концевой и внутренней двойными связями к связи алюминий-водород значительно различаются независимо от того, какой из реагентов взят в избытке. К концевой двойной связи присоединение происходит приблизительно в 100 раз быстрее, чем к внутренней. [21]
Скорость присоединения пиперидина значительно выше скорости присоединения морфолина, как это и предполагалось, исходя из различия в основностях этих близких по объему молекул аминов. Замещение метилом у ( 3-углеродного атома в молекулах эфиров акриловой кислоты уменьшает скорость присоединения, причем влияние размеров алкильной группы ( метил, этил, бутил) - незначительно. [22]
Скорость присоединения спиртов к ацетиленовому соединению определяется концентрацией последнего и концентрацией алкоголя-та [72]; отсюда можно сделать вывод, что первичное взаимодействие происходит между алкоголят-ионом и соединением, содержащим тройную связь. [23]
Скорость присоединения гидроперекисей к различным карбонильным соединениям уменьшается при введении электронодо-норных заместителей по соседству с карбонильной группой. Это показывает, что нуклеофильный реагент - гидроперекись - в лимитирующей стадии процесса атакует электрофильный центр карбонильной группы. [24]
 |
Зависимость некоторых свойств углеводородов а ценового ряда от длины цепи сопряжения.| Зависимость некоторых физических параметров. [25] |
Скорость присоединения озона к полифенилвиниле-ну ( I, R С8Нб, R Н) примерно на два порядка меньше, чем к его мономерным и высокомолекулярным аналогам с изолированными двойными связями. Это связано, по-видимому, с выигрышем энергии, достигаемым при сопряжении. [26]
Скорость присоединения галоида к двойной связи зависит от строения соединения ряда этилена: скорость повышается, если у ненасыщенного атома углерода имеются электроно-отталкивающие заместители ( например, метильные группы), так как при этом электронная плотность двойной связи увеличивается и подход катиона Вг облегчается. [27]
Скорость присоединения спиртов к ацетиленовому соединению определяется концентрацией последнего и концентрацией алкоголя-та [70]; отсюда можно сделать вывод, что первичное взаимодействие происходит между алкоголят-ионом и соединением, содержащим тройную связь. [28]
Скорость присоединения СН О и достижения той или иной стадии конденсации определяется основностью применяемого катализатора. Применение Са ( ОН) а приводит к монометилольным производным, КаССЬ - к дкметнлольным. Следовательно, меняя соотношение компонентов, род и количество катализатора, можно получить продукты, дающие смолы с желаемыми свойствами. [29]
 |
Распределение алюминийалкилов по числу атомов углерода при различной продолжительности процесса. [30] |
Страницы: 1 2 3 4