Скорость - развертка - потенциал
Cтраница 2
Однако эти пики исчезают при добавлении донора протонов н при уменьшении скорости развертки потенциала. [16]
Таким образом, уравнение (7.1) справедливо и не зависит от постояннотоковых ( скорость развертки потенциала) составляющих. Однако если скорость-определяющими являются химические или другие стадии, то нельзя ожидать такой эквивалентности теорий для неподвижного и капающего электродов, так как постояннотоковые составляющие будут оказывать значительное и, по существу, разное влияние на процессы с разными скоростьопределяющими стадиями. [18]
Как видно из уравнения (10.20), в этом случае ток не зависит от скорости развертки потенциала поляризации, но пропорционален квадратному корню из константы скорости регенерации деполяризатора. [19]
Понятие обратимости имеет относительный характер и зависит от значения константы скорости ks и от скорости развертки потенциала. Быстрые ( обратимые) процессы при любых скоростях развертки напряжения в интервале от 0 1 - 100 В / с характеризуются значениями А. [20]
Поляризационные измерения проводили потенциодинамическим метолом в условиях естественной аэрации раствора при комнаткой температуре и скорости развертки потенциала 0 2 мВ / мин. [21]
Понятие обратимости имеет относительный характер и зависит от значения константы скорости ks и от скорости развертки потенциала. [22]
Из уравнения ( 38) вытекают следующие величины, характеризующие зависимость скорости реакции от скорости развертки потенциала: ( l / 3) - ( lnlQ) RT / ( nF), ( l / n) - ( nlQ) RT / ( nF) и 0 / s) Оп Ю) RTf ( nF) для уравнений ( 3 16), (3.17) и (3.18) соответственно. [23]
 |
Зависимость функции у ( at от at. обратимый процесс. / X 10. 2 К 1. 3 Я. 10 -. 4 К 1Ь. [24] |
Обсудив три случая электродного процесса в хроно-вольтамперометрических условиях, можно представить на графике зависимость тока пика от скорости развертки потенциала. Если речь пойдет о процессе с не слишком большой стандартной константой скорости электродного процесса, то для относительно небольших скоростей развертки скорость такого процесса может контролироваться диффузией. В таком случае в соответствии с уравнением Рендлса - Шевчика должна наблюдаться линейная зависимость между током пика и квадратным корнем из скорости развертки. [25]
В таком случае в соответствии с уравнением (6.33) ток пика снова линейно зависит от квадратного корня из скорости развертки потенциала, но наклон получающейся прямой ( 2 на рис. 6.4) обычно меньше наклона прямой, которая описывает зависимость ip - Р / 2 при обратимом электродном процессе. [26]
Характер зависимостей максимального тока электрохимического растворения соединения от его количества на электроде и потенциала максимума от логарифма скорости развертки потенциала определяется обратимостью процесса. Характерные расчетные величины приведены на стр. [27]
Систематические погрешности расшифровки вольтам-перограмм связаны с наложением пиков сопутствующих ЭАВ на пик определяемого ЭАВ и неудачным выбором скорости развертки потенциала при регистрации стро-бированных вольтамперограмм. [28]
Чувствительность метода осциллографической полярографии составляет около Ы0 - 6 моль / л, то есть за счет повышения скорости развертки потенциала минимальную определяемую концентрацию удается снизить по сравнению с таковой в классической полярографии почти на порядок. [29]
Из этого выражения следует, что в отличие от уравнения Рендлса - Шевчика ток пика в этих условиях пропорционален скорости развертки потенциала в первой степени. Ох, содержащееся в тонком слое электролизуемого раствора, практически полностью восстанавливается на электроде. [30]
Страницы: 1 2 3 4