Скорость - распад - инициатор
Cтраница 1
Скорость распада инициатора должна понижаться вследствие рекомбинации в летке, однако эффективность инициирования должна быть близкой к 1, так как все ( радикалы, вышедшие из клетки, будут инициировать рост цепей. [1]
Скорость распада инициатора должна понижаться из-за рекомбинации в клетке, однако эффективность инициирования должна быть близкой к 1, так как все радикалы, вышедшие из клетки, будут инициировать рост цепей. [2]
Скорость распада инициатора полимеризации зависит от его природы, температуры, характера среды, наличия восстановителя и пр. Не все свободные радикалы, образующиеся при распаде инициатора, вызывают реакцию полимеризации. Доля свободных радикалов, инициирующих полимеризацию, по отношению к их общему количеству, определяет эффективность инициатора. Непроизводительный расход свободных радикалов объясняется их рекомбинацией и участием в побочных реакциях. Если термический распад инициатора происходит в растворе, то оба радикала инициатора находятся близко друг к другу, окружены молекулами растворителя и могут исчезать вследствие рекомбинации. [3]
Сопоставление скорости распада инициатора и количества начальных радикалов показывает, что не все радикалы, образующиеся при распаде инициатора, начинают рост полимерной цепи. Поэтому существенной характеристикой инициатора служит доля его свободных радикалов, инициирующих процесс полимеризации-так называемая эффективность инициирования. Эффективность инициирования не является величиной абсолютной, она зависит от характера мономера, среды, концентрации инициатора, температуры реакции. [4]
 |
Кинетические характеристики некоторых инициаторов полимеризации. [5] |
Для увеличения скорости распада инициаторов, например пероксидов, в реакционную смесь вводят промоторы - восстановители. Окислительно-восстановительные инициирующие системы широко используются для проведения синтеза различных карбоцепных Полимеров. [6]
АО - константа скорости распада инициатора У; р - число радикалов, образующихся при распаде молекулы инициатора, характеризует не скорость окисления, а скорость инициирования. [7]
Выведите зависимость константы скорости распада инициатора от начальных концентраций инициатора и ингибитора, эффективности инициирования и длительности индукционного периода, если инициатор распадается по схеме I - 2R, а одна молекула ингибитора связывает один свободный радикал. [8]
Выведите зависимость константы скорости распада инициатора от начальных концейтраций инициатора и ингибитора, эффективности инициирования и длительности индукционного периода, если инициатор распадается по схеме I - - 2R, а одна молекула ингибитора связывает один свободный радикал. [9]
Принято считать, что скорость распада инициаторов мало зависит от природы растворителя. Обычно распад инициаторов-это термическая мономолекулярная реакция. Константы скорости термического распада такого широко распространенного инициатора, как азо-бис-изобутиронитрил, отличаются не более чем на 40 % в ряду растворителей: диоксан, ксилол, диметилформамид, 1 2-ди-хлорэтан. [10]
В условиях опыта константа скорости распада инициатора мала, и за время опыта концентрация его практически не меняется, поэтому окисление идет с постоянной скоростью. [11]
Скорость инициирования полимеризации определяется не только скоростью распада инициатора, но и эффективностью инициирования. Под эффективностью инициирования / понимают отношение числа радикалов, инициирующих полимеризацию, к общему числу всех образующихся вследствие распада инициатора радикалов. [12]
Однако с ростом температуры одновременно увеличивается и скорость распада инициатора K2S208, что в свою очередь тоже должно приводить к возрастанию скорости полимеризации. Поэтому трудно однозначно определить, какой из указанных факторов является решающим. [13]
ГА 100 С - 5 и уравнение скорости распада инициатора гл 1 0 Си [ моль / ( л-ч) - ], если стоимость последнего Sn 200 руб. / кгмоль. Процесс проводится в безградиентных условиях при степени конверсии инициатора 0 95 и остальных данных, как в примере на стр. [14]
Индуцирующий эффект азометана, окиси этилена и других инициаторов зависит от скорости распада инициатора. При большой скорости распада инициирующей добавки ( более высокие температуры или большие концентрации инициатора) увеличиваются концентрации радикалов, которые быстро вступают в реакции рекомбинации ( или диспропорционирования), вследствие чего инициирующий эффект будет мал или его совсем не будет. [15]
Страницы: 1 2 3 4