Cтраница 3
При введении в третичный радикал отрицательного радикала фенила скорость распада гидроперекиси значительно повышается; причем она повышается неаддитивно. Так, по сравнению с гидроперекисью ( I) один радикал фенила в гидроперекиси ( II) повышает скорость распада в 1 6 - 1 8 раза, а два радикала фенила гидроперекиси ( III) в 0 8 раза. Однако арильная трифенил-метилгидроперекись по сравнению с гидроперекисью ( III) оказалась более устойчивой, что, видимо, связано с более высокой устойчивостью самого третичного арильного радикала - трифенилметила. [31]
Как известно, по мере повышения температуры увеличивается скорость распада гидроперекисей; при низкотемпературном окислении с реакцией распада последних будет конкурировать реакция пероксидации одноатомных гидроперекисей в двухатомные. Черткова [37, 75] при спиртовом режиме. [32]
Таким образом, циклогексанон практически не влияет на скорость распада гидроперекиси. [34]
Очевидно, что подобным же образом можно сопоставить скорость распада гидроперекиси и скорость образования циклогексанола. Так как мы не знаем, с какой скоростью циклогексанол вступает в реакцию эфирообразования и другие, это сопоставление будет более или менее достоверным лишь для начала реакции. [35]
![]() |
Зависимость концентрации перекисных соединений от дозы облучения в растворе цитозина ( а и тимина ( ff. [36] |
Поэтому представляют интерес исследования скорости радиационного образования и скорости распада гидроперекисей ДНК и ее предшественников, а также поиски средств защиты молекул ДНК от действия ионизирующей радиации. [37]
Это находит свое отражение в выражениях для константы скорости распада гидроперекисей. [38]
В пользу такой точки зрения говорит также сильная зависимость скорости распада гидроперекисей от растворителя. [39]
В цитированной выше работе [13] мы показали, что на скорость распада гидроперекисей существенно влияют также продукты их дальнейших превращений. [40]
Ясно, что коэффициент а может быть использован для определения константы скорости распада гидроперекиси, если известна максимальная концентрация гидроперекиси. Значения k3, вычисленные с помощью уравнения ( 12), хорошо согласуются со значениями, определенными по распаду гидроперекисей в вакууме и при окислении полипропилена. [41]
Окисление ускоряется с повышением температуры; правда, одновременно значительно увеличивается и скорость распада гидроперекиси, и скорость накопления побочных продуктов окисления. Поэтому, следует стремиться к уменьшению температуры. [42]
![]() |
Распад н-децилгидроперекиси [ IMAGE ] Зависимость скорости рас-в атмосфере азота в присутствии пада и-децилгидроперекиси при 100 С. [43] |
При введении ингибитора в систему и-децилгидроперекись - стеарат кобальта оказалось, что скорость распада гидроперекиси в атмосфере азота в отсутствие ингибитора и в присутствии 1 3 10 - 2 моль / л N-фенил-р - нафтил-амина одинакова ( рис. 1), а скорость расходования гидроперекиси равна скорости расхода ингибитора. [44]
![]() |
Схема установки со стеклянным реактором для окисления сжиженных углеводородов под давлением. [45] |