Cтраница 3
Из табл. 2 видно, что исследованные гидроперекиси по скорости термического распада весьма существенно отличаются друг от друга. Первые три перекиси по возрастанию скорости распада располагаются в такой последовательности: третично-бутилгидроперекись, фенилизопропилгидропере-кись и метилдифенилметилгидроперекись. [31]
![]() |
Скорость распада гидроперекисей в а-метилстироле при 85 С. [32] |
На основании полученных данных были рассчитаны константы А; скорости термического распада гидроперекисей по уравнению мономолекулярных реакций. Расчетные данные показали, что распад гидроперекисей удовлетворительно подчиняется уравнению реакции первого порядка. На основании тех же данных рассчитана энергия активации Е распада. [33]
![]() |
Влияние нафтената железа на скорость релаксации напряжения моносульфидного вулканизата НК при 100 С. [34] |
Когда сетка вулканизата образована непрочными, особенно полисульфидными связями, скорость термического распада последних на порядок превышает скорость окислительной деструкции молекулярных цепей. В указанном случае скорость химической релаксации определяется скоростью распада поперечных связей, и все факторы, влияющие на окисление полимера, не могут существенно изменить скорость химической релаксации. Рисунки 158 - 161 иллюстрируют высказанное положение. [35]
Вполне возможно и вероятно, что именно эта первичная реакция определяет скорость медленного гомогенного термического распада ВВ. Хотя при этом распаде также идут вторичные реакции и в общем, по-видимому, г. том же направлении, что и при горении ( судя по сходству продуктов реакции), но общая скорость распада может определяться одной, самой медленной из последовательных реакций. Эндотермична или экзотермична эта реакция в условиях медленного распада, не существенно, так как реак -, ния идет при постоянной температуре, поддерживаемой теплообменом с внешней средой. Судя по тому, что двуокиси азота в конечных продуктах реакции в обычных условиях течения последней не наблюдается, следует заключить, что именно первичная реакция ( ведущая к ее образованию) является наиболее медленной. [36]
Таким путем теория Раиса формально объясняла большие величины А для констант скоростей термического распада, которые получались при их расчете через константу равновесия по экспериментальным величинам констант скорости рекомбинации. [37]
![]() |
Графитизация алмаза. [38] |
Боуден, Эванс, Иоффе и Юилл [289] изумгли влияние давления на скорость термического распада трыа. Авторы установили, в частности, что in 1 ъ: тонне давления с 140 до 6000 атм при 190 увеличивает щк. [39]
Боуден, Эванс, Иоффе и Юилл [8] изучили влияние давления на скорость термического распада триазида циануровой кислоты. Авторы установили, в частности, что повышение давления с 140 до 6000 атм при 190 С увеличивает продолжительность полного разложения изученного взрывчатого вещества в 16 раз. Аналогично при 210 С продолжительность распада увеличивается в Юраз при повышении давления с 6000 до 22 500 атм. [40]
Используя метод, предложенный в работе [ 30, нами проведено исследование скорости термического распада масел, применяемых в качестве дисперсионных сред пластичных смазок, и ряда пластичных систем. Принципиальная схема прибора показана на рис. 3.11. После загрузки продукта ( 0 2 0 01 г) прибор вакуумировали до остаточного давления 260 Па, продували азотом. [41]
![]() |
Крекинг алканов нормального строения. [42] |
Из рис. 49 видно, что скорость реакций нормальных алканов над катализатором значительно превосходит скорость термического распада. Однако катализатор влияет не только на скорость, но и на направление процесса. [43]
Переход от алкилмононитритов к динитриту этиленгликоля и тринит-риту глицерина увеличивает не только и не столько скорость термического распада, сколько скорость гидролиза нитрита. По-видимому, существенную роль здесь играет расположение нитритных групп рядом друг с другом. Для динитрита 1 4-бутиленгликоля, который по скорости термического распада почти не отличается от динитрита 1 2-этиленгликоля, удельный вес второй стадии значительно меньше. [45]