Cтраница 4
К этому же выводу приводит более углубленное сопоставление экспериментальной и расчетной температурной зависимостей скорости горения и скорости медленного термического распада для нитрогликоля и ряда других ВВ. [46]
Распад триазенов-диазоаминосоединений, скорость которого измерялась по количеству выделяющегося азота, протекает как реакция первого порядка; скорость термического распада жирно-ароматических триазенов С6Н5 - NH-N N-R зависит от строения группы R, а чисто ароматических-от электрохимического характера и положения заместителей. [47]
Распад триазенов - диазоаминосоединений, скорость которого измерялась по количеству выделяющегося азота, протекает как реакция первого порядка; скорость термического распада жирно-ароматических триазенов С6Н5 - NH - NN - R зависит от строения группы R, а чисто ароматических - от электронохимического характера и положения заместителей. [48]
Рассмотрим, как влияет на скорость горения химическое строение ВВ, его тепловые характеристики и существует ли соответствие между скоростью термического распада и скоростью горения ВВ. [49]
Таким образом, настоящая работа показала, что наблюдавшееся рядом исследователей ускорение крекинга парафиновых углеводородов с повышением давления ограничивается областью низких давлений и что при высоких давлениях наблюдается уменьшение скорости термического распада. [50]
В свете изложенных представлений о механизме процесса такое поведение системы является вполне закономерным: с повышением температуры при постоянной дозировке аммиака должно наблюдаться понижение конверсии НЦГ как за счет возрастания скорости термического распада его аммониевой соли в органической фазе, так и за счет возрастания скорости гидролиза соли в водной фазе. [51]
Поскольку колебательное возбуждение может влиять па скорость диссоциации молекул, постольку на нее будет влиять и возбуждение колебательных уровней молекул в результате электронного удара, и оно должно учитываться при расчете коэффициентов скоростей термического распада молекул. [52]
Таким образом, и в этом применении выражение для ведущей реакции в конденсированной фазе дает результаты, еще более близкие к экспериментальным, чем формула газофазовой реакции, особенно при использовании для расчета в последнем случае константы скорости термического распада. Следует добавить, что расчет для конденсированной фазы ближе к экспериментальным данным, так как, во-первых, протекание реакции в жидкости больше соответствует условиям медленного распада и, во-вторых, различие в температурах гораздо меньше, чем если данные медленного распада экстраполировать на максимальную температуру горения. Поэтому в целом теория ведущей реакции в конденсированной фазе не хуже, а скорее даже лучше описывает экспериментальные данные, полученные для плавящихся вторичных ВВ, в отношении абсолютной велжчи-ны скорости, ее зависимости от начальной температуры, а также от давления. [53]
Как видно из табл. 5.1, с увеличением числа углеродных атомов в молекуле алкена-1 выход этилена возрастает, а бутадиена - значительно снижается. Скорость термического распада этих олефинов при 1000 К примерно на порядок выше, чем соответствующих алканов, тогда как этилен и пропилен разлагаются со скоростью примерно на порядок меньшей, чем этан и пропан соответственно. [54]
Френсис на основе расчетов свободной энергии углеводородов1 приходит к выводу, что высшие парафины, обладают малой термической устойчивостью и при температуре выше 250 только метан является стойким углеводородом. Однако скорость термического распада при этих температурах очень мала; поэтому нужен достаточный промежуток времени или применение катализатора для накопления большого количества продуктов распада. Повышение температуры, в св ою очередь, увеличивает скорость реакции распада. [55]
Френсис на основе расчетов свободной энергии углеводородов приходит к выводу, что высшие парафины обладают малой термической устойчивостью и при температуре выше 250 только метан является стойким углеводородом. Однако скорость термического распада при этих температурах очень мала: поэтому нужен достаточный промежуток времени или применение катализатора для накопления большого количества продуктов распада. Повышение температуры увеличивает скорость реакции распада. [56]
Так, при нагревании терфенила в течение 10 дней в запаянной трубке при 390 С разлагается всего 3 % вещества. При 460 С скорость Термического распада этого углеводорода увеличивается и после 0 дней нагревания разлагается 74 % вещества. [57]