Скорость - расходование - ингибитор
Cтраница 1
Скорость расходования ингибитора складывается из скоростей его прямого окисления и взаимодействия ингибитора с пероксид-ным радикалом. [1]
 |
Временная зависимость поглощения кислорода от концентрации изоамило-вого спирта.| Определение периода торможения т в развившейся реакции. стрелкой отмечен момент введения ингибитора. [2] |
Поскольку скорость расходования ингибитора в развившейся реакции значительно больше, чем в начальной стадии, можно сделать вывод о том, что окисление первичного спирта протекает по цепному разветвленному механизму. [3]
Измерение скорости расходования ингибитора в присутствии StgCu позволяет изучать только один путь расходования гидроперекиси - образование свободных радикалов. [4]
Измерение скорости расходования ингибитора в присутствии St2Cu позволяет изучать только один путь расходования гидроперекиси - образование свободных радикалов. [5]
Определяя тем или иным путем скорость расходования ингибитора, можно найти скорость зарождения цепей. Такой метод определения скорости зарождения получил название метода ингибиторов и является основным методом определения wft - метод, ингибиторов для определения скорости зарождения цепей. [6]
На рис. 117 показана зависимость скорости расходования ингибитора ( скорости образования свободных радикалов) от концентрации гидроперекиси при окислении / / - декана при 130 С. [7]
 |
Кинетика расхода а-нафтола в среде окисляющегося н-декана ( 4 5 моль / л в присутствии соли марганца ( 1 84 10 - 3. [8] |
Таким образом, в данном случае скорость расходования ингибитора определяется только скоростью генерирования радикалов w, которая была измерена по ходу окисления н-декана вплоть до глубоких стадий превращения. [9]
 |
Кинетика расхода а-нафтола в среде окисляющегося н-декана ( 4 5 моль / л в присутствии соли марганца ( 1 84 10 - 3. [10] |
Таким образом, в данном случае скорость расходования ингибитора определяется только скоростью генерирования радикалов шь которая была измерена по ходу окисления н-декана вплоть до глубоких стадий превращения. [11]
На рис. 101 в качестве иллюстрации показана зависимость скорости расходования ингибитора ( скорости образования свободных радикалов) от концентрации гидроперекиси при окислении н-декана при 130Q С. [13]
Опыты с разными начальными концентрациями ингибитора показали, что скорость расходования ингибитора при i t Kp является однозначной функцией его концентрации. Когда концентрация ингибитора снижается ниже критической, скорость расходования ингибитора сильно ускоряется. [15]
Страницы: 1 2 3 4