Cтраница 1
Скорость реакции изомеризации на никелевых и палладиевых катализаторах обычно выше скорости присоединения водорода, в то время как на платиновых чаще всего наоборот. Кроме того, соотношение скоростей зависит от температуры и при ее увеличении может возрастать в случае одних металлов и уменьшаться в случае других. [1]
Скорость реакции изомеризации А В выражается тем же уравнением ( IV. [2]
Скорость реакции изомеризации цис-транс изменяется в очень широких пределах в зависимости от строения вещества. Некоторые ifwc - изомеры превращаются в устойчивые транс-формы крайне легко-при комнатной температуре, например ifмс - азобензол, цис-индиго, цис-изомеры каротинов. В таких реакциях энергия активации очень мала. Эти очень реакционноспособные молекулы содержат длинные сопряженные системы или функциональные группы, соседние со связью СС. В отличие от последних олеиновая кислота ( в которой двойная связь удалена от активирующей функциональной группы) может перегоняться ( при 250 с перегретым паром) без изомеризации. [3]
Скорость реакции изомеризации и других превращений зависит от температуры и количества катализатора, причем под количеством катализатора нужно понимать не его вес, а величину поверхности его частиц. Поэтому для процесса изомеризации всегда необходимо брать измельченные высокодисперсные глины с развитой поверхностью. [4]
Скорость реакции изомеризации бутена-1 в бутен-2 выражается уравнением первого порядка по н - С4Н8 и нулевого - по кислороду; Еш 4 5 ккал / моль. Скорость образования СО2 и ацетальдегида из н-бутилена выше, чем из бутадиена. [5]
Скорость реакции изомеризации парафиновых углеводородов возрастает с увеличением парциального давления углеводорода и уменьшается с увеличением парциального давления водорода. Для каждого углеводорода и катализатора установлено оптимальное соотношение этих величин, обеспечивающее вместе с другими рекомендованными параметрами процесса достигнутую глубину изомеризации и стабильность катализатора во времени. [6]
МПа скорость реакции изомеризации возрастает, дальнейшее увеличение давления водорода приводит к снижению скорости реакции. Увеличение скорости в области давлений до 0 3 МПа авторы объясняют подавлением побочных реакций крекинга и гидрокрекинга, которые ведут к отложению кокса на поверхности катализатора и снижают его активность. [7]
Соотношение скоростей реакций изомеризации и диспропорционирования определяется значениями констант скорос-тей, адсорбционных констант и парциальных давлений. [8]
Увеличение скоростей реакций изомеризации и дегид-роциклизации, в которых также участвует платина, наблюдается при повышении содержания металлического компонента в контакте лишь до определенного предела, выше которого скорости этих реакций практически не изменяются. [9]
Между скоростью реакции изомеризации эфиров P ( OC4H9) 3 ( fs0), ( СбН5) Р ( ОС4Н9) 2 ( шэ) и ( CeH5) 2P ( OC4H9) ( iso) и скоростью реакции присоединения S к тем же эфирам наблюдается ясно выраженный параллелизм. [10]
При этом скорость реакции изомеризации циклогексана в метилциклопентан оставалась неизменной. [11]
С повышением температуры скорость реакции изомеризации возрастает до ограничиваемого равновесием предела. Дальнейшее повышение температуры приводит лишь к усилению реакций гидрокрекинга с образованием легких газов. При этом возрастает расход водорода, а выход изомеров снижается. [12]
С повышением температуры скорость реакции изомеризации возрастает до ограничиваемого равновесием предела. [13]
С повышением температуры скорость реакции изомеризации возрастает до ограничиваемого равновесием предела. Дальнейшее повышение температуры приводит лишь к усилению реакций гидрокрекинга с образованием легких газов. При этом возрастает расход водорода, а выход изомеров снижается. [14]
С повышением температуры скорость реакции изомеризации возрастает, достигая предела, определяющегося равно -, весием. Дальнейшее повышение температуры приводит к усилению реакции гидрокрекинга с образованием легких газов и не оказывает существенного влияния на изомеризацию пентана. При этом возрастает расход водорода, а равновесие смещается в сторону компонентов нормального строения. Если изомеризацию н-пектана проводят в присутствии платинированных синтетических цеолитов, то при повышении температуры с 350 до 375 С выход изопентана возрастает более чем в 1 5 раза. Дальнейшее повышение температуры до 400 С приводит к возрастанию реакций гидрокрекинга и снижению выхода изопентана. [15]