Скорость - реакция - изомеризация
Cтраница 4
Результаты опытов показывают, что даже очень малые количества предварительно адсорбированного аммиака влияют на реакции превращения бутена-1, уменьшая скорость реакции изомеризации и количество образующегося комплекса. [46]
 |
Относительные скорости и тепловые эффекты реакций каталитического риформинга. [47] |
Соединения азота, переходящие в условиях риформинга в аммиак, подавляют кислотные функции катализатора, что приводит к снижению скоростей реакций изомеризации, гидрокрекинга и дегидроциклизации парафинов, дегидроизомеризации нафте-нов ряда циклопентана. [48]
В работах [2, 104] показана возможность протекания реакции конденсации метилциклопентана на хлориде алюминия с образованием ди-метилдициклопентила и установлен факт подавления скорости реакции изомеризации к-пентана бициклическими углеводородами нафтенового ряда, в частности дициклогексаном. [50]
Хотя носители со слаборазвитой поверхностью и обладают высокой изомеризующей активностью, однако фактором, определяющим степень превращения циклогексана, является скорость реакции изомеризации. [51]
По этим факторам, в частности, установлено, что скорость реакции диспропорционирования определяется катионами Се, Ni, Cus Fe, а скорость реакции изомеризации - Се, Сг, Cd, Mg. Установлено экспериментально, что активность синтезированных образцов катализаторов с этим катионным составом на 25 - 30 % выше, чем у катализаторов данного типа, существующих в настоящее время. При этом оказалось, что наличие указанных катионов в составе цеолитов существенно повышает стабильность последних. [52]
Таким обравом, показано, что характер алкоксильной группы не оказывает существенного влияния на выход продуктов конденсации, и в то же время влияет на скорость реакции изомеризации. [53]
На основании полученных кинетических изотерм, построенных по данным табл. 1 и изображенных на рис. 2 и 3, были приближенно определены 1 [7] температурные коэффициенты скоростей реакций изомеризации и расщепления парафиновых углеводородов, а также кажущиеся энергии активации реакций при гидрокрекинге на алюмоплатиновом катализаторе. [54]
 |
Влияние парциального давления водорода на глубину изомеризации н-пентана. [55] |
Полученные результаты могут быть объяснены путем анализа кривых рис. 1.12. Как уже указывалось, при осуществлении опытов при парциальном давлении водорода 3 0 и 7 5 МПа изменение константы скорости реакции изомеризации с увеличением парциального давления тппенгана носит разный характер. При парциальном давлении водорода 3 0 МПа и н-пентана 1 0 МПа наступает перегиб кривой; далее кривая идет параллельно оси абсцисс. В связи с этим кинетические закономерности при парциальном давлении н-пентана 1 0 МПа справедливы только в области высоких рабочих давлений ( 6 0 - 9 0 МПа), когда еще не наступает насыщение поверхности катализатора н-пентаном. [56]
Если исключить все опыты, где молярное отношение воды к исходному газу не совсем точно соответствует 0 4, то получим данные, приведенные в табл. 8, из которых видно, что константа скорости реакции изомеризации, рассчитанная на основании полученных данных при изменении начального давления бутилена от 138 до 543 мм, остается постоянной в пределах ошибок опыта. [57]
По каталитической активности в реакции изомеризации исследованные при полимеризации 4-метилпентена - 1 каталитические системы могут-быть расположены в ряд: TiCU Al - ( ызо - С4Н9) зТ1С13 А1 ( 30 - C4H9) 3VC14 A1 ( зо - С4Н9) 3 VC13 A1 ( зо - С4Н9) з - Скорость реакции изомеризации значительно ниже, чем полимеризации. [58]
Страницы: 1 2 3 4