Скорость - реакция - изомеризация
Cтраница 3
 |
Распределение центров по энергиям. [31] |
Данные по зависимости образования полимерного комплекса и скорости реакции изомеризации от температуры, при которой проводили предварительную адсорбцию аммиака, свидетельствуют о том, что комплекс играет роль в реакции изомеризации. Очевидно, комплексо-образование и реакция изомеризации не начинаются, пока температура предварительной адсорбции аммиака на катализаторе не превысит 200 С. Рисунок показывает, что в отсутствие комплекса изомеризация не идет. Если же комплекс имеется, то и реакция изомеризации идет с тем большей скоростью, чем выше содержание комплекса. [32]
 |
Зависимость константы скоро. [33] |
На основании этих опытов были вычислены константы скорости реакции изомеризации. [34]
Из кривых на рис. 1 видно, что скорость реакции изомеризации выше скорости реакции полимеризации и крекинга при небольшом времени контакта. [35]
Таким образом, вопрос о причине постепенного увеличения скорости реакции изомеризации фосфористых эфиров остается открытым. [36]
Основность катализатора, согласно проведенному обзору, существенно увеличивает скорость реакций изомеризации олефинов с перемещением двойной связи, конденсации многих органических соединений с отщеплением воды, некоторых реакций полимеризации. Увеличение избыточного заряда на этих ионах приводит к способности твердых оснований в некоторых случаях катализировать гомолитические реакции, например, дегидрирование спиртов и углеводородов. [37]
Таким образом, в присутствии катализаторов гидрирования стадией, определяющей скорость реакций изомеризации, является стадия диссоциации молекулы водорода. [38]
Выражения ( IV.46, IV.47) для статистических моментов позволяют определять константы, характеризующие скорость реакции изомеризации белков. [39]
Повышение давления препятствует быстрому отравлению катализатора, однако при этом снижается выход ароматических углеводородов и увеличивается скорость реакции изомеризации и деал-килирования. [40]
Увеличение глубины изотопной перегруппировки при понижении температуры указывает на более избирательное действие этого фактора на соотношение скоростей реакции изомеризации и алкилирования. Подобное же увеличение глубины изотопной перегруппировки следовало ожидать при использовании нейтрального растворителя, который одновременно должен снизить скорость реакции алкилирования. Изотопная перегруппировка при алкилировании бензола 14СН3 - СН21 в растворителе три-хлорбензоле достигает 20 5 % и находится в прямой зависимости от температуры и продолжительности процесса. По-видимому, полярность растворителя определяет не только скорость реакции алкилирования, но и структуру промежуточного реакционного комплекса. В сильно основных растворителях побочные реакции подавляются. Кроме того, резко повышается избирательность при атаке отдельных положений ароматического кольца. [41]
 |
Влияние молярного отношения водорода к парафиновым углеводорода на степень превращения. [42] |
Температурные коэффициенты, определенные в интервале температур 420 - 440 С над алюмоплатиновым катализатором, показывают, что скорость реакции изомеризации с увеличением температуры в указанном интервале возрастает в 1 3 - 1 5 раза более интенсивно, чем скорость реакции расщепления. [43]
Горячие концентрированные растворы малеиновой кислоты менее агрессивны, это явление объясняется тем, что при высокой температуре увеличивается скорость реакции изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую, менее агрессивную. Для всех материалов скорость коррозии в паровой фазе резко уменьшается. Рекомендуется при работе с 20 % - ным раствором малеиновой кислоты до 60 С применять сталь Х18Н10Т, при работе с концентрированными растворами ( до 60 %) и температуре до 100 С использовать сталь Х17Н13МЗТ, титан ВТ1 - 0 и сталь Х23Н28МЗДЗТ - для кипящих водных растворов малеиновой кислоты любой концентрации, а также расплавленной малеиновой кислоты. [44]
 |
Зависимость количества образованного полимерного комплекса и скорости реакции изомеризации от температуры предварительной адсорбции аммиака при постоянной степени покрытия поверхности аммиаком. [45] |
Страницы: 1 2 3 4