Скорость - реакция - распад - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Не волнуйся, если что-то работает не так. Если бы все работало как надо, ты сидел бы без работы. Законы Мерфи (еще...)

Скорость - реакция - распад

Cтраница 1


Скорость реакции распада увеличивается с увеличением молекулярного веса углеводородов.  [1]

2 Зависимость выхода продуктов. [2]

Скорость реакции распада больше скорости молекулярной конденсации при температурах ниже 900 С; однако скорость молекулярной конденсации растет быстрее скорости распада. Это видно из быстрого роста выхода кокса с увеличением температуры.  [3]

Скорость реакции распада метана незначительна даже при высоких t, и реакция сильно замедляется с течением времени, причем практически устанавливается ложное равновесие, при к-ром содержание метана в газовой смеси значительно выше, чем при настоящем равновесии. Исходным материалом является природный газ, содержащий 85 % СН4, 12 % С2Н и 3 % высших углеводородов; инертных газов и сернистых соединений в газе не содержится. Пропускание газа производится до тех пор, пока t не понизится до 900, после чего следует новый разогрев насадки. Углерод, выделяющийся при крекинге, при правильном ведении процесса возможно получать в виде ценной сажи. Крекированный газ вначале промывается водой для удаления углерода и смолистых примесей. Этот газ содержит 70 % Н2; 5 % СО; 0 5 % СО2; небольшие количества С2Н2; С2Н4; С10Н8; С Нв и значительное количество неразложившегося метана. Дальнейшая очистка является весьма сложной. Нафталин, бензол и остатки смолы удаляются в скрубберах с маслом, углекислота удаляется путем промывки водой под давлением и раствором едкого натра. Далее газ подвергается глубокому охлаждению, причем ацетилен удаляют путем промывки жидким этиленом, а окись углерода и метан - путем промывки жидким азотом. Конечный продукт представляет вполне чистую азото-водородную смесь, к-рап применяется для синтеза аммиака.  [4]

Константа скорости реакции распада гидропероксидных групп зависит от условий их получения: давления кислорода, температуры и времени окисления. Константы &4 в полиолефинах при температуре 130 С составляют около 10 - кг / ( моль.  [5]

Константа скорости реакции распада промежуточного продукта ( kM) с образованием двуокиси углерода для каждого данного момента времени находится из выражения общей скорости образования двуокиси углерода.  [6]

Кинетические ограничения скорости реакции распада МОС играют существенную роль в соотношении между давлением реакционной смеси и составом выделяющихся продуктов.  [7]

8 Термограммы коксов, - непрерывного коксования. б-замедленного коксования. [8]

Известно, что скорость мономолекуллярных реакций распада органических веществ больше скорости биШэлекулярных реакций конденсации. Поэтому при увеличении скорости нагрева процесс расщепления боковых цепочек значительно опережает последующее взаимодействие свободных радикалов углеродистого вещества и в этом случае, как следует из рис. 13 6, на термограмме кокса замедленного коксования также отмечается тепловой эффект, соответствующий температуре 500 - 520 С.  [9]

Действительно, константы скорости реакции распада алканов увеличиваются с усложнением диссоциирующего алкана лишь до некоторого предельного значения порядка - 10 - 5 секг-1. Таким образом, скорость реакций инициирования алканов в термическом крекинге не зависит от числа внутренних степеней свободы распадающихся алканов. Это может показаться парадоксальным, поскольку число степеней свободы увеличивается с ростом длины цепи и сложности молекулы.  [10]

11 Изменение молекулярной массы масел ( кривая 1, смол ( кривая 2 и асфальтенов ( кривая 3 при термодеструкции. [11]

При нагревании нефтяных остатков скорости реакции распада и конденсации должны изменяться неодинаково.  [12]

При нагревании нефтяных остатков скорости реакций распада и конденсации должны изменяться неодинаково. Для образования коротко - и долгоживущих радикалов энергия разрыва связей должна быть в большинс. В этих продуктах новые связи начинают образовываться одновременно с разрывом старых.  [13]

При нагревании нефтяных остатков скорости реакций распада и конденсации изменяются неодинаково.  [14]

При нагревании нефтяных остатков скорости реакций распада и конденсации должны изменяться неодинаково. В этих продуктах новые связи начинают образовываться одновременно с разрывом старых.  [15]



Страницы:      1    2    3    4