Cтраница 2
![]() |
Изменение молекулярной массы масел ( кривая 1, смол ( кривая 2 и асфальтенов ( кривая 3 при термодеструкции. [16] |
При нагревании нефтяных остатков скорости реакции распада и конденсации должны изменяться неодинаково. [17]
![]() |
Изменение молекулярной массы масел ( кривая 1, смол ( кривая 2 и асфальтенов ( кривая 3 при термодеструкции. [18] |
При нагревании нефтяных; остатков скорости реакции распада и конденсации должны изменяться неодинаково. [19]
При температурах выше 1000 С возрастают скорости реакций глубокого распада до ацетилена, а также до водорода и сажи. [20]
По предположению Каттержи и Конрада, скорость реакции распада цепи и выделения левоглюкозана зависит от конформации элементарного звена в макромолекуле целлюлозы, подвергаемой пиролизу. Однако это принципиально очень интересное предположение не может быть экспериментально проверено, поскольку до настоящего времени отсутствуют методы определения конформации элементарного звена. [21]
К она в 1000 раз меньше скорости реакции распада циклобутана, идущей через образование бирадикала, и цепной процесс и в этом случае несуществен. [22]
По предположению Каттержи и Конрада, скорость реакции распада цепи и выделения левоглюкозана зависит от конформации элементарного звена в макромолекуле целлюлозы, подвергаемой пиролизу. Однако это принципиально очень интересное предположение не может быть экспериментально проверено, поскольку до настоящего времени отсутствуют методы определения конформации элементарного звена. [23]
В последнем столбце даны значения константы скорости реакции распада бутана, рассчитанные по уравнению мономолекулярной реакции. Из этой таблицы следует, что вычисленная константа скорости суммарного разложения бутана увеличивается при повышении давления с 3 9 до 10 8 атм и падает с увеличением глубины разложения. При этом значительно изменяется и состав продуктов. Одновременно происходит полимеризация олефинов, что обусловливает уменьшение их содержания в газах крекинга. [24]
В последнем столбце даны значения константы скорости реакции распада бутана, рассчитанные по уравнению мономолекулярной реакции. [25]
![]() |
Влияние констант скоростей К реакций. [26] |
Наоборот, уменьшение численного значения константы скорости реакции распада молекул фосфора приводит к тому, что время полной диссоциации увеличивается на два порядка. Это связано с большой скоростью распада молекул фосфора с образованием атомарных частиц и сохранением постоянства концентрации атомарного фосфора во всем интервале синтеза мононитрида фосфора. [27]
В предыдущем разделе отмечалась возможность определения константы скорости реакции распада промежуточного продукта по кинетике хемилюминесценции, измеряемой в нестационарных условиях, когда происходит накопление продукта. [28]
Таким образом, время полураспада будет обратно пропорционально константе скорости реакции распада. Часто в технике величину времени полураспада используют для характеристики инициатора. [29]
Касселя для системы гармонических осцилляторов должны давать тождественные результаты для скорости реакции распада. Это следует из того, что к обеим теориям применима формула (2.6) и что критические поверхности обеих теорий одинаковы. Что же касается различного механизма внутримолекулярного перераспределения энергии, то это обстоятельство, как отмечалось выше, не существенно в области больших давлений. [30]