Cтраница 1
Скорость реакции алкилирования зависит от многих факторов, в том числе от природы катализатора и алкилирующих агентов, строения ароматических углеводородов и условий проведения процесса, соотношения реагентов и растворителей. [1]
Скорость реакции алкилирования зависит также от строения радикала в алкилгалогениде и увеличивается с возрастанием стабильности образующегося катиона. [2]
![]() |
Влияние времени реакции на выход моно - ( 1 - 3 и диизопропилфе.| Влияние конверсии фенантрена и состава продуктов реакции от продолжительности процесса алкилирования фенантрена пропиленом. [3] |
Скорость реакции алкилирования определена по выходу изо-пропилфе шнтрена на определенных стадиях процесса. По полученным данным построены графики зависимости выхода продуктов реакции от времени ( рис. 4.5), из которых видно, что количество моноизопропилфенантрена увеличивается пропорционально времени протекания реакции со спиртом и зависит от чистоты последнего. [4]
Скорость реакции алкилирования зависит также от строения радикала в алкилгалогениде и увеличивается с возрастанием стабильности образующегося катиона. [5]
![]() |
Зависимость констант скорости реакции ионов тетрабромфенолсульфофталеина с ионами гидроксила в смешанных растворителях от диэлектрической проницаемости. [6] |
Так, скорость реакции алкилирования а-пиколина бромацетофеноном при переходе от толуола ( ДП 2 3) к нитробензолу ( ДП 34 8) увеличивается в 25 раз. [7]
Определены константы скорости реакции алкилирования толуола пропиленом при различных температурах и энергия активации процесса. [8]
![]() |
Зависимость In 100 / С0 от про - - 5 387е - Ol64 1 / должительности опыта т. [9] |
Проведено сравнение скорости реакции алкилирования фенола пропиленом в присутствии хлористого алюминия и фтористого водорода. [10]
Таким образом, скорость реакции алкилирования или ацилирования в случае необходимости можно регулировать, применяя вместо хлористого алюминия менее активный катализатор. [11]
Таким образом, скорость реакции алкилирования или ацилирова-ния в случае необходимости можно регулировать, применяя вместо хлористого алюминия менее активный катализатор. [12]
Результаты расчета констант скоростей реакций алкилирования n - ксилола при 100 С, количестве катализатора, равном 0 01 моля хлористого алюминия на моль ксилола, приведены ниже ( с -): k 3 22 X Х10 - 4; kz 2 68 - Ю-4; Й3 0 54 10 -; kt 2 35 - Ю-4. Поскольку третье и четвертое замещения проходят с большим трудом, расчет констант на молекулярном уровне дал более предпочтительные результаты. [13]
Определены кажущиеся константы скорости реакции алкилирования при четырех исследованных температурах и вычислена энергия активации для реакции образования изо-пропилфенола. [14]
Вызвать нарушение в отношении скоростей реакций алкилирования и переалкилирования можно введением в реакционную смесь переалкилбекзолов, например гексаэтилбеиэола, что делано отразиться на нормальном протекании процесса. [15]