Cтраница 2
Найденные экспериментально значения констант скоростей реакции алкилирования 2-винилпиридина галоидметиленпроизводными ТФС при различных температурах облегчили подбор оптимальных условий получения полиэлектролита. Следует отметить, что трехмерный полимер не удалось получить с использованием иодметилированной ТФС. По-видимому, в процессе алкилирования часть ионов иода окисляется, а образующийся J2 дезактивирует двойные связи. [16]
Можно сделать вывод, что скорость реакции алкилирования в значительной мере определяется основностью молекул, обладающих неподеленной парой электронов. Однако по существу главным фактором, который необходимо было бы принимать во внимание, является нуклеофильность этих соединений. Этим объясняют и влияние на реакцию алкилирования используемой реакционной среды. [17]
Гаммет наблюдал, что константы скорости реакции алкилирования сложными эфирами возрастают при увеличении кислотности соответствующей кислоты. [18]
С увеличением содержания катализатора в реакционной смеси растет величина константы скорости реакции алкилирования. [19]
Накопление в каталитической комплексе подиэтилбензолов происходит в том случае, когда скорость реакций алкилирования выше скорости реакций переалкилирования, которые определяются концентрацией 1 1-диарилэтанов. [20]
Растворители, способные включать катионы в хелатные кольца, также оказывают благоприятное действие: скорость реакции алкилирования ке-гонов может возрастать в 1000 раз при замене эфира на моноглим. [21]
Существенное влияние на процесс алкилирования оказывают температурные условия, так как они определяют не только скорость реакции алкилирования, но и побочные процессы изомеризации и дезалкилирования замещенных фенолов и, в связи с этим, оказывают значительное влияние на строение образующихся продуктов алкилирования. [22]
Фактором, определяющим продолжительность процесса, является скорость растворения этилена в толуоле, так как скорость реакции алкилирования значительно выше. [23]
Таким образоы, накопление в каталитическом комплексе поди-эгилбензолов становится возможным в том случав, когда скорость реакции алкилирования выше скорости реакции нереалкилирования. Образующиеся полиэтилбензолы связывают катализатор в весьма устойчивый комплекс, что препятствует протеканию реакции алки-лирования. [24]
![]() |
Зависимость выхода динзонронилфснантренов. [25] |
Анализируя результаты, полученные при алкилировании фенантрена в различных растворителях, можно сделать вывод, что скорость реакции алкилирования зависит от степени участия растворителя в образовании каталитической системы растворитель-катализатор. Скорость процесса в полярных растворителях достаточно высока. При переходе к слабо ионизирующему хлороформу ( 8 4 72) реакция идет с малой скоростью. Однако прямой зависимости между константой скорости и диэлектрической постоянной растворителя, как указывалось Н. Н. Лебедевым 17, 8J, не было обнаружено. Очевидно, наибольшее влияние на1 скорость процесса оказывает природа каталитического комплекса, образующегося в системе растворитель-катализатор. [26]
Анализируя результаты, полученные при алкилировании фенантрена в различных растворителях, можно сделать вывод, что скорость реакции алкилирования зависит от степени участия растворителя в образовании каталитической системы растворитель-катализатор. Скорость процесса в полярных растворителях достаточно высока. При переходе к слабо ионизирующему хлороформу ( к 4 72) реакция идет с малой скоростью. Однако прямой зависимости между константой скорости и диэлектрической постоянной растворителя, как указывалось Н. Н. Лебедевым 17, 8 ], не было обнаружено. Очевидно, наибольшее влияние на скорость процесса оказывает природа каталитического комплекса, образующегося в системе растворитель-катализатор. [27]
Подобное же увеличение следовало ожидать и в опытах с применением большого количества нейтрального растворителя, что заведомо должно было снизить скорость реакции алкилирования. [28]
Нет оснований думать, что судьба этилениминных групп афолата чем-то отличается от судьбы таких же групп других этилениминных хемостерилизаторов, хотя их расположение в пространстве может изменить скорость реакций алкилирования. [29]
![]() |
Скорость реакции алкилирования пен-теном-2 уксусной ( 1, щавелевой ( 2 и бензойной ( 3 кислот при 97. [30] |