Скорость - реакция - алкилирование
Cтраница 4
Так как степень диссоциации изобутана очень мала, активность серной кислоты при контакте с ним очень велика, и скорость взаимодействия кислоты и углеводорода определяется растворимостью последнего в поверхностном слое кислоты. При низкой концентрации кислоты растворимость изобутана понижается и скорость реакции алкилирования уменьшается. [46]
В лаборатории алкилирование по Фриделю - Крафтсу имеет ограниченное значение. Так, при алкилировании бензола получается смесь моно -, ди - и полизамещенных углеводородов. Это объясняется тем, что скорость реакции алкилирования самого бензола меньше, чем скорость реакции алкилирования образующегося на первой стадии алкилбензола. Под влиянием хлористого алюминия может происходить не только замещение алкильным радикалом водорода ароматического ядра, но и дегидрирование, гидрирование, изомеризация и полимеризация продуктов. Течение реакции алкилирования бензола частично можно регулировать путем подбора соответствующих количеств реагентов. Если хотят получить моноалкилзамещенный продукт бензола, то берут большой избыток последнего, а для получения полиалкилзамещенных производных бензола применяют избыток алкилирующего агента. Однако нельзя полностью избежать образования продуктов - разной степени замещения, что снижает выход и представляет определенные трудности при выделении основного продукта. [47]
В лаборатории алкилирование по Фриделю - Крафтсу имеет ограниченное значение. Так, при алкилировании бензола получается смесь моно -, ди - и полизамещенных углеводородов. Это объясняется тем, что скорость реакции алкилирования самого бензола меньше, чем скорость реакции алкилирования образующегося в первой стадии алкилбензола. Под влиянием хлористого алюминия может происходить не только замещение алкильным радикалом водорода ароматического ядра, но и дегидрирование, гидрирование, изомеризация и полимеризация продуктов. Течение реакции алкилирования бензола частично можно регулировать путем подбора соответствующих количеств реагентов. Если хотят получить моноалкилзамещенный продукт бензола, то берут большой избыток последнего, а для получения полиалкилзамещенных производных бензола применяют избыток алкилирующего агента. Однако нельзя полностью избежать образования продуктов разной степени замещения, что снижает выход и представляет определенные трудности при выделении основного продукта. [48]
В лаборатории алкилирование по Фриделю - Крафтсу имеет ограниченное значение. При алкилировании бензола получается смесь моно -, ди - и полизамещенных углеводородов. Это объясняется тем, что скорость реакции алкилирования самого бензола меньше, чем скорость реакции алкилирования образующегося на первой стадии алкилбензола. Под влиянием хлорида алюминия может происходить не только замещение алкильным радикалом водорода ароматического ядра, но и дегидрирование, гидрирование, изомеризация и полимеризация продуктов. Течение реакции алкилирования бензола частично можно регулировать путем подбора соответствующих количеств реагентов. [49]
В лаборатории алкилирование по Фриделю - Крафтсу имеет ограниченное значение. Так, при алкилировании бензола получается смесь моно -, ди - и полизамещенных углеводородов. Это объясняется тем, что скорость реакции алкилирования самого бензола меньше, чем скорость реакции алкилирования образующегося первой стадии алкилбензола. Под влиянием хлористого алюминия может происходить не только замещение алкидьным радикалом водорода ароматического ядра, но и дегидрирование, гидрирование, изомеризация и полимеризация продуктов. Течение реакции алкилирования бензола частично можно регулировать путем подбора соответствующих количеств реагентов. Если хотят получить моноалкилзамещенный продукт бензола, то берут большой избыток последнего, а для получения полиалкилзамещенных производ-йых бензола применяют избыток алкилирующего агента. Однако нельзя полностью избежать образования продуктов разной степени замещения, что снижает выход и представляет определенные трудности при выделении основного продукта. [50]
В лаборатории алкилирование по Фриделю - Крафтсу имеет ограниченное значение. Так, при алкилировании бензола получается смесь моно -, ди - и полизамещенных углеводородов. Это объясняется тем, что скорость реакции алкилирования самого бензола меньше, чем скорость реакции алкилирования образующегося на первой стадии алкилбензола. Под влиянием хлористого алюминия может происходить не только замещение алкильным радикалом водорода ароматического ядра, но и дегидрирование, гидрирование, изомеризация и полимеризация продуктов. Течение реакции алкилирования бензола частично можно регулировать путем подбора соответствующих количеств реагентов. Если хотят получить моноалкилзамещенный продукт бензола, то берут большой избыток последнего, а для получения полиалкилзамещенных производных бензола применяют избыток алкилирующего агента. Однако нельзя полностью избежать образования продуктов разной степени замещения, что снижает выход и представляет определенные трудности при выделении основного продукта. [51]
Сб или МС ( 3 МСе осложняется многочисленными побочными реакциями, включая глубоко идущие реакции разложения, которые приводят к низким выходам целевых продуктов алкилирования. Это требует проведения реакций при температурах от - 30 до - 35 С [247], что сказывается на скорости реакций алкилирования. [52]
 |
Скорость реакции алкилирования муравьиной кислоты бутеном-2 при 92 - 94 С. [53] |
Было проведено несколько опытов по алкилированию уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии молекулярного соединения фтористого бора с уксусной кислотой, которое получалось путем пропускания газообразного BFs в ледяную уксусную кислоту. Но в таком виде катализатор оказался неподходящим, так как соединение BFs СНзСООН недостаточно стойкое и частично разлагается при перегонке при атмосферном давлении. Использование неперегнанного катализатора усложняет расчеты выходов эфиров вследствие наличия в нем уксусной кислоты и не позволяет получить ясное представление о скорости реакции алкилирования кислот олефинами при работе с иными кислотами, чем уксусная, ибо последняя, как более сильная органическая кислота ( за исключением галоидзамещенных кислот и муравьиной), будет вступать в реакцию вначале сама, а затем уже более слабая кислота. [54]
Было проведено несколько опытов по алкилированию уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии молекулярного соединения фтористого бора с уксусной кислотой, которое получалось путем пропускания газообразного BF3 в ледяную уксусную кислоту. Но в таком виде катализатор оказался неподходящим, так как соединение BF3 - CH3GOOH недостаточно стойкое и частично разлагается при перегонке при атмосферном давлении. Кроме этого использование такого катализатора усложняет расчеты выходов эфиров вследствие наличия в нем уксусной кислоты и не позволяет получить ясное представление о скорости реакции алкилирования кислот олефинами при работе с иными кислотами, чем уксусная, ибо последняя, как более сильная органическая кислота ( за исключением галоидзамещенных кислот и муравьиной), будет вступать в реакцию вначале сама, а затем уже более слабая кислота. [55]
Страницы: 1 2 3 4