Скорость - катализируемая реакция
Cтраница 1
Скорость катализируемой реакции прямо пропорциональна подвижности активного протона. [1]
Скорость катализируемой реакции различна в зависимости от субстрата. [2]
Скорость катализируемой реакции пропорциональна концентрации катализатора и несколько понижается с увеличением концентрации спирта, что может объясняться координированием спирта с катализатором. [3]
Скорость катализируемой реакции пропорциональна концентрации катализатора и обычно очень легко определяется фотометрически путем измерения светопоглощения желтой окраски раствора в зависимости от времени. [4]
Скорость катализируемой реакции прямо пропорциональна подвижности активного протона. [5]
Увеличение скорости катализируемой реакции связано либо с меньшей энергией активации нового пути реакции, либо с возможностью ее протекания по цепному механизму. [6]
Сл - скорость катализируемой реакции и G - скорость некатализируемой реакции. [7]
 |
Гидролиз папаином n - нитрофениловых эфиров. [8] |
Во-вторых, скорость катализируемой реакции не может превысить предел, который для бимолекулярного взаимодействия следует из теории реакций, контролируемых диффузией [ см. анализ исходного уравнения (2.5) на стр. [9]
Была определена константа скорости катализируемой реакции ( & каг. [10]
 |
Зависимость каталитической активности аминов от их основности8 10. [11] |
Была определена константа скорости катализируемой реакции ( & кат. [12]
Чаще всего принято характеризовать активность фермента скоростью катализируемой реакции, например в мкмолях превращающегося субстрата в 1 мин или в мкмолях образующегося продукта в 1 мин. [13]
Первое из этих условий ( согласно которому скорость катализируемой реакции больше скорости некатализируемой) соответствует определению катализатора как вещества, ускоряющего протекание химических реакций. Второе условие указывает на то, что катализатор влияет только на кинетику реакции, но не изменяет ее термодинамических характеристик. И наконец, третье условие означает, что катализатор регенерируется в ходе реакции и, следовательно, его концентрация может быть намного меньше концентрации реагентов. Отсюда вытекает также принципиальная возможность извлечения катализатора из реакционной смеси после завершения реакции. [14]
Белл также наблюдал, что если константы скорости катализируемых реакций сравнивать с силой оснований в растворах анизола или хлорбензола, а не с константами диссоциации в воде, то данные для первичных, вторичных и третичных аминов описываются одним уравнением. Это подтверждает заключения Белла относительно того, что кажущиеся кинетические аномалии, наблюдаемые для аминов, обусловлены изменением вклада гидратации в константы диссоциации в водных растворах. [15]
Страницы: 1 2 3 4