Cтраница 2
Константа скорости роста цепи ( fep) характеризует бимолекулярную реакцию присоединения молекулы мономера к растущему полимерному радикалу, в результате которой образуется новый полимерный радикал. Константа скорости обрыва цепи ( fe0) характеризует бимолекулярную реакцию между двумя растущими полимерными радикалами, в результате которой образуется одна молекула ( при рекомбинации) или две молекулы ( при диспропорционировании) неактив-ного полимера. [16]
См - скорость роста цепи лимитируется скоростью адсорбции мономера на активном центре. [17]
Вычислите начальные скорость роста цепи, длину кинетической цепи, если в условиях реакции / си 1 4 - 10 - 2 л-моль 1-с 1, kf: k0 11, а передачей цепи можно пренебречь. [18]
Вычислите начальные скорость роста цепи, длину кинетической цепи, если в условиях реакции kx 1 4 - 10 1 л - моль - с - kp: ka - 11, а передачей, цепи можно пренебречь. [19]
![]() |
Константы скорости роста при полимеризации стирола на активных центрах различной природы. [20] |
Зависимость константы скорости роста цепи от температуры процесса в ионной полимеризации изучена слабо, поскольку она часто маскируется изменением свойств среды и даже механизма ( инициирования. [21]
Зависимость константы скорости роста цепи от природы актдо ного центра и среды в ионной полимеризации открывает широкие возможности для регулирования размеров и структуры полимерных цепей, которых не было в радикальной полимеризации. [22]
Зависимость константы скорости роста цепи от температуры процесса в ионной полимеризации изучена слабо, Поскольку она часто маскируется изменением свойств среды и даже механизма инициирования. [23]
Расчет зависимости скорости роста цепи от концентрации инициатора по этому уравнению хорошо согласуется с экспериментальными данными. [24]
Поскольку константа скорости роста цепи ( kz) зависит только от мономера, в случае одного и того же мономера эта постоянная может быть принята за меру реакционной способности ингибитора. [25]
При повышении давления скорость роста цепи при радикальной полимеризации этилена возрастает очень быстро. [26]
Чем больше превышает скорость роста цепи скорость ее обрыва, тем выше молекулярный вес образующейся макромолекулы. [27]
Таким образом, скорость роста цепи прямо пропорциональна концентрации инициатора в степени 0 5 и концентрации мономера. [28]
При повышении давления скорость роста цепи при радикальной полимеризации этилена возрастает очень быстро и когда она начинает существенно превышать скорость обрыва цепи, полимеризация протекает с образованием высокомолекулярного полимера. [29]
В ароматических растворителях скорость роста цепи оказалась много выше скорости инициирования, причем процессов обрыва и передачи цепи не было обнаружено. Для концентраций катализатора, меньших чем 0 03 молъ / л, скорость роста цепи пропорциональна концентрации катализатора, а также концентрации мономера. Однако выше этого уровня скорость полимеризации от концентрации катализатора не зависит. Добавка небольшого количества тетрагидрофурана увеличивает скорость полимеризации. [30]