Cтраница 1
Скорость установления адсорбционного равновесия определяется постоянной А, зависящей от а, ( д, и v, которые могут быть выражены через величины, доступные прямому измерению. [1]
Скорость установления адсорбционного равновесия существенным образом зависит от пористости сорбента. [2]
Скорость установления адсорбционного равновесия зависит от природы адсорбента. [3]
Поскольку скорость установления адсорбционного равновесия в системе высокодисперсный полимер - раствор, как правило, не высока 197J, то селектй. Чем медленнее вытяжка пленок, тем существеннее изменение концентрации поглощенного раствора, обусловленное адсорбционными эффектами во время разрыхления структуры полимера. [4]
Кинетика адсорбции, или скорость установления адсорбционного равновесия, определяется диффузией вещества в окружающей сорбент среде ( внешняя диффузия), диффузией адсорбируемого вещества внутрь зерна ( кнудсеновского типа - внутрь пор и фольмеровского - по стенкам пор) и, наконец, кинетикой самого акта адсорбции. [5]
По-видимому, в исследованных случаях скорость установления адсорбционного равновесия была столь велика, что даже при самом низком столбе жидкости оно успевало установиться и дальнейшее увеличение высоты столба ничего не изменяло. Именно поэтому в работе [ 51, гл. [6]
![]() |
Схема определения динамической обменной емкости до проскока.| Выходная кривая насыщения Na - пермутита ионом Cu a. [7] |
Можно считать, что при работе катионита СБС скорость установления адсорбционного равновесия велика и кинетические факторы играют несущественную роль. [8]
Так как мы не располагали сведениями о соотношении скоростей установления адсорбционного равновесия для промежуточного продукта ( см. схему) и его дальнейших превращениях, то этот результат мог быть истолкован двояко: 1) циклогексан, действительно, не образуется на катализаторе; 2) циклизация гексана или гексена в циклогексан возможна, но последний превращается в бензол без десорбции в газовую фазу. [9]
Время контакта сырья с адсорбентом для разнообразных видов сырья должно соответствовать скорости установления адсорбционного равновесия. [10]
Зильбербергом было показано, что с увеличением молекулярной массы значительно уменьшается скорость установления адсорбционного равновесия. [12]
![]() |
Кинетические кривые окисления СО при 293 К на фталоциа-нине кобальта в матрице цеолита РсСоУ, необработанном ( 1 и обра-бота ном ( 2 пиридином. [13] |
Определение начальной скорости при 195 К весьма затруднительно, так как скорость установления адсорбционного равновесия соизмерима со скоростью реакции. [14]
Величину 6Д можно определить из известного уравнения Ленгмюра, если принять, что скорость установления адсорбционного равновесия значительно превосходит скорость реакции. [15]