Скорость - электролиз
Cтраница 2
В практике важнейшей экономической задачей является увеличение скорости электролиза и уменьшение расхода электроэнергии на единицу получаемого продукта. [16]
Эти кривые показывают, что в исследованных условиях скорость электролиза ( плотность тока) с увеличенном температуры сначала растет, а затем ( в области высоких температур) падает, проходя через максимум. [17]
Если бы электрохимическая реакция происходила даже мгновенно, то скорость электролиза была бы все же ограничена скоростью переноса веществ к электроду ( или от него), что компенсировало бы исчезновение ( или появление) веществ в результате электролиза. Поскольку такой перенос веществ происходит с конечной скоростью, и сила тока установилась бы также конечной. Если перенос электролизуемых соединений происходит с постоянной во времени скоростью, возникает ток, сила которого ограничена только этой скоростью. В начале электролиза наблюдается переходный период, в течение которого скорость переноса возрастает до некоторой постоянной величины. С этого момента достигается состояние стационарного режима. [18]
Важный вывод из экспериментальных данных состоит в том, что скорость электролиза можно менять без регулировки таких параметров, как температура или потенциал, которые могут влиять на механизм процесса электролиза. [19]
 |
Поляризационные кривые при электроосаждении олова из растворов. [20] |
Горизонтальный участок поляризационной кривой, отражающий незначительное влияние потенциала на скорость электролиза, был условно назван адсорбционным предельным током. [21]
Важный вывод из экспериментальных данных состоит в том, что скорость электролиза можно менять без регулировки таких параметров, как температура или потенциал, которые могут влиять на механизм процесса электролиза. [22]
Перенапряжение, таким образом, необходимо для того, чтобы скорость электролиза имела определенное конечное значение, т.е. чтобы через раствор шел более или менее сильный ток. [23]
При необратимой реакции концентрация веществ на поверхности электрода определяется не скоростью электролиза и диффузии, а скоростью какого-нибудь другого процесса. [24]
Для правильной интерпретации вольтамперной кривой необходимо, чтобы процессом, контролирующим скорость электролиза, была диффузия электроактивного вещества к микроэлектроду. [25]
 |
Изменение силы тока во Шение снач ала незначительное, времени при кулонометрических а nP. дальнейшем электролизе - измерениях при постоянном по - такой же спад, как и в первом тенциале. случае. [26] |
Из уравнений ( IX-1) и ( IX-2) следует, что скорость электролиза увеличивается с ростом площади рабочего электрода при неизменном объеме раствора. [27]
При электролитическом осаждении всех изученных металлов в исследованных условиях обнаружено, что скорость электролиза ( плотность тока) с увеличением температуры сначала растет, а затем падает. [28]
Результаты измерений показали, что при осаждешш всех изученных металлои в исследованных условиях характер изменения скорости электролиза с повышением температуры одинаков. [29]
Устойчивость пятивалентного иона плутония является средней между устойчивостью соответствующих ионов урана н нептуния, поэтому и скорость электролиза плутония должна быть средней, как это и наблюдается по нашим данным. Однако изучение механизма реакции электролитического выделения трансурановых элементов является вопросом очень сложным и трудным, требующим специальною исследования, ч то не входило в нашу задачу. При этом интересно только отметить, что характер кривой скорости электролитического выделения нептуния резко отличается от характера соответствующих кривых урана и плутония. [30]
Страницы: 1 2 3 4