Cтраница 1
Скорость дегидрогенизации и выход повышаются с удлинением боковой цепи в алкилбсшюле. Вместе с тем, более длинная цепь легче разрывается; папримр, при дегидрогенизации втор, бутилбензола образуется также немного стирола. [1]
Скорость дегидрогенизации и выход повышаются при последовательном замещении водородов в этане на ароматические заместители. [2]
Скорость дегидрогенизации циклогексана меньше, чем у ал кил-цикл огексанов. [3]
При фг водородной области скорость дегидрогенизации заметно зависит от потенциала. В кислом растворе в области ф - от 100 до 300 мв коэффициент наклона поляризационной кривой составляет - 130 мв, величина коэффициента наклона сильно уменьшается при более низких фг. В щелочном растворе коэффициент наклона равен - 40 - 50 мв. Как показано в работе [40], тафе-левская зависимость скорости дегидрирования от потенциала может быть объяснена с точки зрения кинетики реакций на неоднородных поверхностях. В настоящее время трудно объяснить изменения наклона тафелев-ских зависимостей. Можно полагать, однако, что наблюдаемое изменение при переходе из водородной области к двойнослойной происходит вследствие больших изменений в покрытии поверхности водородом. [4]
Применение радиоуглерода для сравнения скоростей дегидрогенизации бутана и бутилена. [5]
Строение углеводородов сильно сказывается на скорости дегидрогенизации в первые 2 - 3 часа. [6]
Это было показано специальными измерениями скорости дегидрогенизации циклсгексана. [7]
![]() |
Зависимость энергии активации дегидрогенизации изопропилово-го спирта от межатомного расстояния для металлов с кубической гра-нещентрированиой решеткой. [8] |
Определены величины истинных энергий активации и удельных констант скоростей дегидрогенизации изопропилового спирта на медном, никелевом, кобальтовом, железном, серебряном и платиновом катализаторах. Определен температурный коэффициент скорости дегидрогенизации изопропилового спирта на палладии. [9]
Последние два автора показали, в частности, что скорость дегидрогенизации и дегидратации спиртов очень мало зависит от длины углеводородной цепи. [10]
Последние два автора показали, в частности, что скорость дегидрогенизации и дегидратации спиртов очень мало зависит от длины углеводородной цепи. [11]
Этот результат в согласии с опытом показывает, что скорость дегидрогенизации всех первичных спиртов одинакова. [12]
В работе А. М. Рубинштейна [ 2а ] были проведены опыты по сравнению скорости дегидрогенизации циклогексаиа и мстилциклогексана и найдено, что оба вещества дегидрируются почти одинаково, причем для метилцик-логексана скорость дегидрогенизации несколько меньше. Выделения метана с указанными катализаторами не наблюдается. [13]
В статье приведены количественные результаты, полученные Зелинским и Павловым при определении скорости дегидрогенизации цикло-гексана на платине, палладии и никеле в зависимости от температуры процесса. [14]
Повышение температуры прокаливания окиси титана выше 350 снижает скорость разложения спирта, в особенности скорость дегидрогенизации. [15]