Скорость - дегидрогенизация
Cтраница 2
Скорость превращения 1 1-диметилциклогексана в ароматику в присутствии платинированного угля занимает промежуточное место между скоростями дегидрогенизации циклогексана и ароматизации парафинов. [16]
Результаты опытов с алюмо-хромовым катализатором подкрепляют полученный ранее вывод [5] о том, что константа скорости дегидрогенизации много меньше, чем константа скорости десорбции бутилена. Поскольку константы скорости десорбции бутилена, водорода и дивинила должны быть одного порядка величины, то - константа скорости дегидрогенизации должна быть значительно меньше константы скорости десорбции каждого из рассмотренных веществ. Тем самым наши опыты доказывают, что в кинетическом уравнении дегидрогенизации константы в знаменателе имеют классический смысл адсорбционных коэффициентов. [17]
Из приведенных данных видно, что константа скорости реакции отщепления метана в 66 раз меньше константы скорости дегидрогенизации этана. [18]
Отношение толуола к ксилолам в катализате 5: 1, причем скорость превращения 1.1 - диметилциклогексана в ароматику занимает промежуточное место между скоростями дегидрогенизации циклогексана и ароматизации парафинов. [19]
 |
Кшктпка цогпдрогепмлацил углево. [20] |
Увеличение в молекуле числа изолированных гоксаметилено-вых колец ( от 1 до 3), а также введение в гексамотиленовоо кольцо метальных групп мало сказываются на скорости дегидрогенизации. [21]
В ряде работ одного из нас [ 1J, а также в работах сотрудников [ 2a 6J по кинетике дегидрогенизационного катализа и изучению влияния заместителей на скорость дегидрогенизации в качестве катализатора применялись платина на различных подложках и никель на окиси алюминия. [22]
При исследовании реакций дегидрогенизации и дегидратации изопропилового спирта на ряде никелевых катализаторов, обработанных предварительно хлором, бромом и иодом, Кван и Такасаки [105] нашли, что скорость дегидрогенизации растет с увеличением электроотрицательности нанесенного элемента, в то время как скорость дегидратации, наоборот, уменьшается. [23]
В работе А. М. Рубинштейна [ 2а ] были проведены опыты по сравнению скорости дегидрогенизации циклогексаиа и мстилциклогексана и найдено, что оба вещества дегидрируются почти одинаково, причем для метилцик-логексана скорость дегидрогенизации несколько меньше. Выделения метана с указанными катализаторами не наблюдается. [24]
Особенно наглядно постоянство е и ДЯ ( выт. Вместе с тем скорость дегидрогенизации для разных спиртов разная. [25]
Pease трактует отношение скоростей дегидрогенизации и деметанизации с точки зрения энергии активации этих реакций, причем рассматривает их зависимость от размеров молекул и природы связи. [26]
Определены величины истинных энергий активации и удельных констант скоростей дегидрогенизации изопропилового спирта на медном, никелевом, кобальтовом, железном, серебряном и платиновом катализаторах. Определен температурный коэффициент скорости дегидрогенизации изопропилового спирта на палладии. [27]
Когда степень отравления реакции повышается, скорость ее может или остаться постоянной или измениться в зависимости от степени повышения температуры поверхности катализатора. Экспериментальные результаты [79] по скоростям дегидрогенизации различных спиртов ( например этилового и амилового спирта) с помощью меди как катализатора показали, что температурный коэффициент каталитической реакции остается без изменения после отравления, за исключением особых случаев. [28]
 |
Выход ароматики из 1 1-диметилциклогексана в зависимости от времени контакта. [29] |
Следовательно, толуол образуется в отношении 5: 1 к ксилолам, а о-ксилол находится в том же отношении 5: 1 к ж-ксилолу. При этом скорость превращения 1 1-диметилциклогексана занимает промежуточное место между скоростями дегидрогенизации циклогексана и ароматизации парафинов. [30]
Страницы: 1 2 3 4