Скорость - дегидрохлорирование
Cтраница 3
По данным Брауна [114] для некоторых образцов ПВХ имеется корреляция между скоростью дегидрохлорирования и содержанием в них внутренних двойных связей. [31]
 |
Влияние степени полимеризации на скорость дегидрохлорирования и температуру разложения ПВХ89. [32] |
Изменение значений величин а и k в зависимости от среды показывает, что скорость дегидрохлорирования ПВХ существенно возрастает при увеличении содержания молекулярного кислорода в системе и что резкое изменение молекулярного веса полимера влияет в большей мере на скорость термораспада, чем на скорость термоокислительного распада. [33]
Наиболее часто за критерий активности термостабилизатора принимается какая-либо величина, характеризующая его влияние на скорость дегидрохлорирования. Для акцепторов хлористого водорода различают влияние на истинную скорость дегидрохлорирования и на скорость выделения хлористого водорода из композиции в свободном состоянии. [34]
Что касается синергического эффекта по цветостойкости ПВХ, то, естественно, чем ниже скорость дегидрохлорирования ПВХ, тем меньше изменение его окраски по сравнению с начальной. [35]
Определение скорости дегидрохлорирования ПВХ, полученного различными способами, позволило установить, что константы скорости дегидрохлорирования ПВХ, синтез которого инициирован ДАК, в 3 - 5 раз выше, чем у ПВХ, полученного при у-инициировании или в присутствии пероксида бензоила. [36]
Проведенные ранее исследования влияния пирокатехинфос-фитов на поливинилхлорид ( ПВХ) показали, что они снижают скорость дегидрохлорирования полимера, подавляют вредное действие поливалентных металлов, но не увеличивают времени термостабильности, являющегося одним из важных показателей для нормальной переработки ПВХ. [37]
По окончании периода индукции скорость дегидрохлорирования ПВХ, стабилизированного первыми тремя соединениями, мало отличается от скорости дегидрохлорирования нестабилизированного материала. Весьма характерно действие серу-содержащих оловоорганических стабилизаторов. [38]
При термическом распаде ПВХ в присутствии исследованных соединений в течение определенного периода Т происходит резкое замедление скорости дегидрохлорирования полимера. На рис. 1 в качестве примера приведены кинетические кривые термораспада ПВХ с добавками малеината дибутилолова и бис ( циклогексилмалеината) дибутилолова. За период Т не изменяется окраска полимера. На рис. 2 представлены зависимости периода Т, характеризующего эффективность действия стабилизатора, от концентраций различных оловоорганических производных малеиновой кислоты. [40]
 |
Влияние УФ-облучения i скорость дегидрохлорирования ПВХ при нагревании в азоте.| Влияние УФ-облучения. [41] |
Для образцов поливинилхлорида, облученных Со60 дозой 8 Мрад, исследованы скорость изменения концентрации свободных радикалов и скорость дегидрохлорирования при 80 С. Найдено, что при у-облучении поливинилхлорида образуются три рода свободных радикалов, половина жизни которых равна 6500, 345 и 28 мин. [42]
Максимальная стабильность полимеров, полученных при 50 - 55 С, может быть объяснена тем; что скорость дегидрохлорирования увеличивается как при повышении температуры полимеризации до 65 С за счет увеличения степени разветвленности и концентрации ненасыщенных связей, так и при понижении температуры полимеризации до 40 С за счет увеличения концентрации звеньев, соединенных в плоские синдиотактические цепи. [43]
В случае пленок из МЭК и ХБ из-за фазового распада гомогенных структур, определяемого по помутнению пленок, зависимости скорости дегидрохлорирования ПВХ от содержания ПММА в смеси приобретают вид, типичный для ингибирования распада ПВХ в присутствии ПММА. [44]
ООС ( например, алкилстанновая кислота, окись диалкилолова, смешанные производные алкиларил - или алкилвинил-олова), в присутствии которых скорость дегидрохлорирования не изменяется по сравнению с чистым ПВХ. [45]
Страницы: 1 2 3 4