Скорость - деполимеризация
Cтраница 1
Скорость деполимеризации в пересчете на Один активный центр зависит только от температуры реакции. Соответствующие температуры являются равновесными температурами процесса. [1]
Скорость деполимеризации в пересчете на один активный центр зависит только от температуры реакции. Точки пересечения кривых скоростей роста и деполимеризации определяют условия динамического равновесия для данных концентраций мономеров. Соответствующие температуры являются равновесными температурами процесса. [2]
 |
Изменение приведенной вязкости полиоксиметиленгликоля ( ПОМ в зависимости от продолжительности выдержки в различных растворителях. [3] |
Скорость деполимеризации, как показано в работе [27], зависит от природы полимера, растворителя и температуры. [4]
Скорость деполимеризации поликалроамида ( скорость восстановления нарушенного равновесия) зависит от молекулярной массы полимера и содержания в нем влаги. [6]
Соответствие скорости деполимеризации угля Montour уравнению первого порядка через несколько часов после начала реакции. [7]
Так как скорость гидролитической деполимеризации во много раз выше скорости сшивания под влиянием кислорода, то силоксановый каучук особенно подвержен преждевременному старению, если невозможно уравновешивающее действие кислородного сшивания. В отсутствие кислорода силоксановый каучук имеет лишь ограниченную термостойкость; таким образом, в отличие от органических эластомеров, для сохранения стабильности силоксанового каучука при температурах выше 170 - 180 С необходимо присутствие воздуха. Поэтому для дополнительного сшивания он должен соприкасаться с достаточным количеством кислорода. Для этой цели требуется 120 - 125 л воздуха на 1 кг вулканизата в минуту. [8]
Была изучена скорость деполимеризации триоксана с различными кислотными катализаторами. [9]
В условиях, когда скорость деполимеризации ничтожна, а равна единице, так что состав сополимера зависит только от концентрации двуокиси серы. [10]
Логично предположить, что скорость деполимеризации или растворения коллоидных частиц кремнезема должна быть пропорциональна величине их удельной поверхности. Следовательно, различные растворители ( такие, как разбавленная плавиковая кислота, молибденовая кислота, разбавленная щелочь), способные превращать мономерный кремнезем в другие соединения кремния, можно использовать для измерения величины поверхности. Трудность, однако, заключается в том, что типы частиц изучаемого кремнезема являются в значительной мере неопределенными и изменяющимися. [11]
Вполне логично предположить, что скорость деполимеризации или растворения частиц коллоидного кремнезема должна быть пропорциональна величине удельной поверхности. [12]
Применением катализаторов часто удается настолько повысить скорость деполимеризации, что она течет с достаточной скоростью при температурах, не превышающих пределов стойкости молекул. Они при этом разрушаются; Введение в среду полимерной формы небольшого количества активированного силиката ( флоридова земля, каолин и др.) настолько повышает скорость деполимеризации, что уже при 150 - 200 этот процесс течет замечательно гладко. [13]
Как и при термической реакции, скорость деполимеризации полимера, полученного с перекисью бензоила, при фотореакции уменьшается значительно быстрее, чем можно было ожидать, исходя из данных об уменьшении количества оставшегося полимера. Это обстоятельство также указывает на то, что инициирование происходит главным образом на одной из концевых групп полимерной молекулы, обрадовавшихся в результате диспропорционирования при полимеризации. Опыты, проведенные с полимерами, полученными в присутствии передатчиков цепи, дали такие же результаты, как и опыты по термической деполимеризации; следовательно, наиболее уязвимыми группами и в этом случае являются ненасыщенные группы. [14]
При определенной концентрации тетрагидрофурана скорость полимеризации равна скорости деполимеризации. Между низшим гомологом, мономером и высшим оксониевым гомологом устанавливается равновесие. [15]
Страницы: 1 2 3 4