Cтраница 1
Абсолютные скорости реакций 1 и 6 при средней температуре 471 К отличаются в 2 - Ю13 раз. [1]
Абсолютная скорость реакции дихлорангидридов с первичными диаминами может достигать очень значительной величины, становясь соизмеримой со скоростью роста цепи при полимеризации винильных соединений. [2]
Теория абсолютных скоростей реакций описывает реакционные свойства частиц на основании особенностей строения исходных веществ и активированного комплекса. [3]
Теория абсолютных скоростей реакций, Изд-во иностр. [4]
Теория абсолютных скоростей реакций, строго говоря, применима только для рассмотрения реакций в идеальных газах, ч когда исходные частицы и активированный комплекс можно рассматривать изолированно от окружающей среды. В растворе образование активированного комплекса из исходных частиц сопровождается теми или иными изменениями межмолекулярных взаимодействий реагирующих частиц с молекулами растворителя. [5]
Теория абсолютных скоростей реакций дает вполне адекватное описание процесса, в котором движение по всем степеням свободы является классическим. В принципе она применима не только к движениям атомов реагирующих молекул ( если они классические) но и к движениям других частей системы, в частности - растворителя. [6]
![]() |
Зависимость скорости зароды-шеобразования от температуры. [7] |
Теорию абсолютных скоростей реакций используют также для описания процессов вторичного зародышеобразования [ вывод уравнения ( 75) в разд. [8]
Теорию абсолютной скорости реакции нетрудно распространить на случай расчета скорости испарения ( см., например, работу [12]) и скоростей других гетерогенных процессов с фазовыми превращениями. [9]
Теория абсолютных скоростей реакций базируется на методе переходного состояния, дающем приближенные пути количественных расчетов скоростей элементарных процессов. Ниже рассмотрены его специфические особенности и характерные черты вместе с возможностями и приложениями. [10]
Теория абсолютных скоростей реакций была впервые применена к катализу и адсорбции более 30 лет назад Темкиным [6], однако до последнего времени применялась сравнительно мало. Мы не нашли в учебниках и руководствах по катализу указаний о том, какие численные значения предэкспоненциального множителя следует считать нормальными. Поэтому нами был проведен расчет интервала возможных измерений предэкспоненциальных множителей k0 констант скорости простейших гетерогенных реакций с помощью теории абсолютных скоростей реакций. В табл. 1 представлены результаты расчета. [11]
Теория абсолютных скоростей реакций, Издатинлит, 1948, гл. [12]
Теория абсолютных скоростей реакций дает возможность определить константу скорости на основе термодинамических функций активного комплекса. Согласно этой теории, реакция проходит вследствие столкновения между молекулами с образованием промежуточного ( активного) комплекса, который находится в термодинамическом равновесии с исходными веществами и постепенно переходит в продукты. Это означает, что скорость реакции определяется скоростью последнего ее этапа. [13]
Теория абсолютных скоростей реакций, Издатинлит, 1948, гл. [14]
Теория абсолютных скоростей реакций пользуется методами статистической механики, причем в основе расчетов лежит предположение о существовании равновесия между молекулами в исходном и активированном состояниях. Из этого предположения, между прочим, вытекает, что любые активированные молекулы при одинаковой температуре Т переходят через потенциальный барьер с одинаковой частотой, равной А7 / А, где k - постоянная Больцмана, А - постоянная Планка. [15]